5-Acetoxy-2-methylpentan-1-al | 50273-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Acetoxy-2-methylpentan-1-al
• 英文别名: 6-acetoxy-2-methyl-hexanal；(5-Methyl-6-oxohexyl) acetate；(5-methyl-6-oxohexyl) acetate
• CAS: 50273-81-9
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: XOQKXDHQBMIMAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-烯己酯 、 一氧化碳 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 、 6-Dppon 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、999.99 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 5-Acetoxy-2-methylpentan-1-al 、 7-氧代庚基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  氢键作为均相催化中双齿供体配体的构建元素：末端烯烃的区域选择性加氢甲酰化

  摘要：

  描述了构建用于均相金属配合物催化的双齿配体的新概念。该概念依赖于单齿配体通过氢键的自组装。作为此类系统的原型，6-二苯基膦酰基-2-吡啶酮 (6-DPPon) 显示通过不寻常的吡啶酮/羟基吡啶氢键 (X 射线) 在过渡金属中心的配位球中形成螯合物。正如末端烯烃的高度区域选择性加氢甲酰化所证明的那样，这种氢键在催化反应中保持完整。观察到的区域选择性和反应性将 6-DPPon/铑体系列为末端烯烃 n-选择性加氢甲酰化最活跃和区域选择性的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja0348997

文献信息

• Chemo- and regioselective hydroformylation of alkenes with CO₂/H₂ over a bifunctional catalyst
  作者：Kaimin Hua、Xiaofang Liu、Baiyin Wei、Zilong Shao、Yuchao Deng、Liangshu Zhong、Hui Wang、Yuhan Sun

  DOI：10.1039/d0gc03913f

  日期：——

  rhodium-catalyzed hydroformylation of alkenes using CO2/H2 as a syngas surrogate is described here. With this protocol, the desired aldehydes can be obtained in up to 97% yield with 93/7 regioselectivity under mild reaction conditions (25 bar and 80 °C). The key to success is the use of a bifunctional Rh/PTA catalyst (PTA: 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane), which facilitates both CO2 hydrogenation and hydroformylation

  众所周知，CO 2是一种有吸引力的可再生C1资源，H 2是一种廉价且清洁的还原剂。将CO 2和H 2混合以制备高附加值产品的基础材料是绿色化学中一个有吸引力但具有挑战性的话题。这里描述了使用CO 2 / H 2作为合成气替代物进行的一般的铑选择性催化的烯烃加氢甲酰化反应。通过该方案，可以在温和的反应条件（25 bar和80°C）下以93/7的区域选择性以高达97％的产率获得所需的醛。成功的关键是使用双功能Rh / PTA催化剂（PTA：1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷），该催化剂可同时促进CO 2氢化和加氢甲酰化。值得注意的是，单齿PTA的活性和区域选择性都比普通双齿配体好，这可能归因于其内置的基本位点和三螯合模式。机理研究表明，转化过程是通过级联步骤进行的，包括通过CO 2氢化产生游离的HCOOH，CO的快速释放以及铑催化的常规加氢甲酰化。此外，其中HCOOAc充当直接C1来源的非常规加
• Self-Assembly of Bidentate Ligands for Combinatorial Homogeneous Catalysis Based on an A-T Base-Pair Model
  作者：Bernhard Breit、Wolfgang Seiche

  DOI：10.1002/anie.200462499

  日期：2005.3.4
• Acetate participation in acyclic epoxide systems. Acid-catalyzed rearrangements of trans- and cis-1-acetoxy-3,4-epoxypentanes, -4,5-epoxyhexanes, and -5,6-epoxyheptanes
  作者：James M. Coxon、M. P. Hartshorn、W. H. Swallow

  DOI：10.1021/jo00922a028

  日期：1974.4