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Ethyl 6-oxo-3,9-dihydroimidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate | 116962-14-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 6-oxo-3,9-dihydroimidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 6-oxo-3,9-dihydroimidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate化学式
CAS
116962-14-2
化学式
C13H11N3O3
mdl
——
分子量
257.249
InChiKey
UQFJFSUHBCWPRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    84.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 6-oxo-3,9-dihydroimidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate sodium hydroxide氢气三氯氧磷 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 250.0 ℃ 、120.0 kPa 条件下, 反应 19.0h, 生成 (9ci)-1H-咪唑并[4,5-h]喹啉
    参考文献:
    名称:
    Milata, Viktor; Ilavsky, Dusan; Lesko, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 5, p. 1068 - 1077
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-benzimidazolyl)amino-2-ethoxycarbonyl-prop-2-enoic acid ethyl ester 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 0.25h, 以65%的产率得到Ethyl 6-oxo-3,9-dihydroimidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Milata, Viktor; Ilavsky, Dusan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 12, p. 2918 - 2925
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Milata, Viktor; Ilavsky, Dusan; Lesko, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 5, p. 1068 - 1077
    作者:Milata, Viktor、Ilavsky, Dusan、Lesko, Jan
    DOI:——
    日期:——
  • Milata, Viktor; Ilavsky, Dusan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 12, p. 2918 - 2925
    作者:Milata, Viktor、Ilavsky, Dusan
    DOI:——
    日期:——
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