(3aS,9bS)-1-(1-phenylvinyl)-1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-2H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-2-one | 275356-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3aS,9bS)-1-(1-phenylvinyl)-1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-2H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-2-one
• CAS: 275356-37-1
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O
• 分子量: 290.365
• InChiKey: QDKDGFRSUPPXMS-KXBFYZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,9bS)-1-(1-phenylvinyl)-1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-2H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-2-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3aS,9bS)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  马丁啉的吡咯并喹啉核心的对映选择性合成。

  摘要：

  [等式-见正文]报道了马替尼林核心（-）-3的第一个对映选择性合成。由N-烯丙基-N-（苄氧羰基）-2-碘苯胺（12）合成（-）-3分七个步骤进行，总产率为23％。另外，描述了碳环模型系统的制备。

  DOI：

  10.1021/ol0057030
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,9bS)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-2H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-2-one 在 lithium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到(3aS,9bS)-1-(1-phenylvinyl)-1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-2H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  马丁啉的吡咯并喹啉核心的对映选择性合成。

  摘要：

  [等式-见正文]报道了马替尼林核心（-）-3的第一个对映选择性合成。由N-烯丙基-N-（苄氧羰基）-2-碘苯胺（12）合成（-）-3分七个步骤进行，总产率为23％。另外，描述了碳环模型系统的制备。

  DOI：

  10.1021/ol0057030