phenyl 6-O-benzoyl-3,4-O-<1-(R)-(methoxycarbonyl)ethylidene>-1-thio-β-D-galactopyranoside | 161602-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 6-O-benzoyl-3,4-O-<1-(R)-(methoxycarbonyl)ethylidene>-1-thio-β-D-galactopyranoside
• CAS: 161602-64-8
• 化学式: C₂₃H₂₄O₈S
• 分子量: 460.505
• InChiKey: WRPPMNBLDPSTHE-PAPWPDHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 6-O-benzoyl-3,4-O-<1-(R)-(methoxycarbonyl)ethylidene>-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-O-benzoyl-2-O-(2-chloroacetoxymethyl)benzoyl-3,4-O-<1-(R)-(methoxycarbonyl)ethylidene>-D-galactopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Herold, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 9, p. 859 - 866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,6-di-O-benzoyl-3,4-O-[1-(methoxycarbonyl)ethylidene]-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 sodium methylate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 62.33h， 生成 phenyl 6-O-benzoyl-3,4-O-<1-(R)-(methoxycarbonyl)ethylidene>-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Herold, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 9, p. 859 - 866

  摘要：

  DOI：