Carbonic acid (E)-(1S,2R)-2-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-pent-3-enyl ester tert-butyl ester | 326471-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbonic acid (E)-(1S,2R)-2-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-pent-3-enyl ester tert-butyl ester
• CAS: 326471-51-6
• 化学式: C₄₂H₆₂O₆Si₂
• 分子量: 719.122
• InChiKey: ZUDACAQQZSZPIF-GLJUXUTNSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.83
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonic acid (E)-(1S,2R)-2-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-pent-3-enyl ester tert-butyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 、 一溴化碘 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 (1S,3R,4S,5S)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(2S,3R)-3-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]oxiran-2-yl]-3-methyl-4-phenylmethoxyheptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Awakura; Fujiwara; Murai, Synlett, 2000, # 12, p. 1733 - 1736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E,4R,5S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-4-phenylmethoxyhept-2-enoate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 Carbonic acid (E)-(1S,2R)-2-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-pent-3-enyl ester tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Awakura; Fujiwara; Murai, Synlett, 2000, # 12, p. 1733 - 1736

  摘要：

  DOI：