5-(苄氧基)-2-甲氧基苯甲酸 | 84923-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(苄氧基)-2-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-2-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-methoxy-5-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 84923-68-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: UNLCCNOMAQCSGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(苄氧基)-2-甲氧基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(benzyloxy)-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140142102A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-5-methoxycarbonyloxybenzaldehyde 在 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-(苄氧基)-2-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140142102A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Iwata Hidehisa

  公开号：US20100069431A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of formula (I) wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下公式(I)所述的组中选择的化合物，其中变量如本文所定义。
• Synthesis of peptide alkaloids-III. Amino acids and peptides-XXXII. Synthesis of dihydro-zizyphine A and B
  作者：Ulrich Schmidt、Hilmar Bökens、Albrecht Lieberknecht、Helmut Griesser

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92389-5

  日期：1981.1

  Recently we described2 a new cyclisation method for the synthesis of ansa peptides by hydrogenolysis of Z-pentafluorophenyl ester and ring closure on the surface of the palladium catalyst. We applied this reaction to the synthesis of the 14-membered ansa peptide dihydro-zizyphine G1. Here we wish to report the synthesis of the 13-membered ansa peptides dihydro-zizyphine A (8a) and B (9a)3.

  最近，我们描述了2通过Z-五氟苯基酯的氢解和钯催化剂表面的闭环合成ansa肽的新环化方法。我们将此反应应用于14元ansa肽二氢-zizyphine G 1的合成。在这里，我们希望报告13元ansa肽二氢-zizyphine A（8a）和B（9a）3的合成。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• Alkaloide aus Rhamnaceen, XVIII. Amphiin‐F, ‐G und ‐H, weitere Peptidalkaloide aus <i>Ziziphus amphibia</i> A. Cheval
  作者：Rudolf Tschesche、Christain Spilles、Gert Eckhardt

  DOI：10.1002/cber.19741070241

  日期：1974.2

  Aus dem komplexen Rohbasengemisch von Ziziphus amphibia A. Cheval. wurden neben den bereits beschriebenen Amphibinen-A, -B, -C, -D und -E drei weitere Peptidalkaloide Amphibin-F, -G und -H isoliert und in der Struktur geklärt (1-3). Die Amphibine-F und -G (1, 2) zählen zu den Cyclopeptidalkaloiden mit 14 gliedrigem Ringsystem aus trans-3-Hydroxyprolin, p-Hydroxystyrylamin und einer α-Aminosäure. Das

  Aus dem komplexen Rohbasengemisch von Ziziphus amphibia A. Cheval。苯丙氨酸-A，-B，-C，-D和-E肽链烷酰苯胺双酚-F，-G和-H异构体，位于Strukturgeklärt（1-3）中。死Amphibine-F UND -G（1，2）zählenつ巢穴Cyclopeptidalkaloiden MIT 14个gliedrigem环体系AUS反式-3-羟脯氨酸，p -Hydroxystyrylamin UND einerα-Aminosäure。达斯Amphibin-H（3）weist EIN 13 gliedriges环体系AUF，DAS AUS巢穴Aminosäuren反式-3-羟脯氨酸UND Phenylatanin sowie AUS 5-羟基-2- methoxystyrylamin gebildet wird 5）。
• Pharmaceutical compositions comprising azapurinones useful in treating
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US03987160A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  8-Azapurin-6-ones substituted in the 2-position by an unsubstituted or substituted phenyl or naphthyl group, or by an alkenyl or alkynyl group, a cycloalkyl group, an alkyl group contaning 2 to 10 carbon atoms, or an alkyl group containing 1 to 10 carbon atoms carrying one or more substitutents selected from halogen atoms and hydroxy, cycloalkyl, alkoxy, phenyl and substituted phenyl groups, and pharmaceutically acceptable salts thereof, possess pharmacological properties useful, for example, in the treatment of allergic bronchial asthma.

  在2位被未取代或取代苯基或萘基团、烯基或炔基团、环烷基团、含2到10个碳原子的烷基团或含1到10个碳原子的烷基团，并携带一种或多种取代基，包括卤原子、羟基、环烷基、烷氧基、苯基和取代苯基团的8-氮杂嘌呤-6-酮，以及其药物可接受的盐，具有药理学特性，例如在过敏性支气管哮喘治疗中有用。