5-(苄氧基)-2-甲氧基嘧啶 | 1083329-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(苄氧基)-2-甲氧基嘧啶
• 英文名称: 2-methoxy-5-benzyloxypyrimidine
• 英文别名: 5-benzyloxy-2-methoxypyrimidine；2-methoxy-5-phenylmethoxypyrimidine
• CAS: 1083329-17-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: YCJUTDOARXPMGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,5-dibenzyloxypyrimidine 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到5-(苄氧基)-2-甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  A Simple Cu-Catalyzed Coupling Approach to Substituted 3-Pyridinol and 5-Pyrimidinol Antioxidants

  摘要：

  A convenient approach to 3-pyridinols and 5-pyrimidinols via a two-step Cu-catalyzed benzyloxylation/catalytic hydrogenation sequence is presented. The corresponding 3-pyridinamines and 5-pyrimidinamines can be prepared in an analogous sequence utilizing benzylamine in lieu of benzyl alcohol. The radical-scavenging ability of these derivatives are preliminarily explored and reveal that the increased acidities of the pyridinols and pyrimidinols render them susceptible to more significant kinetic solvent effects when compared to phenols.

  DOI：

  10.1021/jo801501e

文献信息

• US7160877B2
  申请人：——

  公开号：US7160877B2

  公开（公告）日：2007-01-09