5-(苄氧基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯 | 52329-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(苄氧基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-(benzyloxy)-2-methoxybenzoate
• 英文别名: 5-Benzyloxy-2-methoxybenzoesaeure-methylester；methyl 2-methoxy-5-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 52329-04-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: OVHKXTRVPPFECC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(苄氧基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到5-羟基-2-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了取代的杂环芳香化合物及其用途，还提供了作为PAD抑制剂的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，并将其用于治疗疾病或障碍。

  公开号：

  WO2022078294A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(苄氧基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC AMIDES AS UBE2K MODULATORS FOR TREATING CANCER
  [FR] AMIDES POLYCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'UBE2K POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供的是Formula (I)的化合物及其药用盐和组合物，可用于治疗与UBE2K调节相关的疾病。

  公开号：

  WO2021138540A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Iwata Hidehisa

  公开号：US20100069431A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of formula (I) wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下公式(I)所述的组中选择的化合物，其中变量如本文所定义。
• [EN] BIARYL-PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BIARYL-PROPIONIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2014154727A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein X, R, R1, R2, D, E1, E2, E3, E4, G1, G2, G3 and G4 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. They are inhibitors of the protease cathepsin A, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure, renal diseases, liver diseases or inflammatory diseases, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula (I), their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X、R、R1、R2、D、E1、E2、E3、E4、G1、G2、G3和G4在权利要求中所示的含义，这些化合物是有价值的药用活性化合物。它们是蛋白酶卡特普辛A的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、肾脏疾病、肝脏疾病或炎症性疾病等疾病。此外，本发明还涉及制备式(I)化合物的方法，它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• Biaryl-propionic acid derivatives and their use as pharmaceuticals
  申请人：SANOFI

  公开号：US20140296239A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein X, R, R1, R2, D, E1, E2, E3, E4, G1, G2, G3 and G4 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. They are inhibitors of the protease cathepsin A, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure, renal diseases, liver diseases or inflammatory diseases, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中X、R、R1、R2、D、E1、E2、E3、E4、G1、G2、G3和G4在权利要求中所示的含义，这些化合物是有价值的药用活性化合物。它们是蛋白酶卡特普辛A的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、肾脏疾病、肝脏疾病或炎症性疾病等疾病。此外，本发明还涉及制备具有式I的化合物的方法，它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• Biaryl-Propionic Acid Derivatives and their Use as Pharmaceuticals
  申请人：SANOFI

  公开号：US20140296296A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein X, R, R1, R2, D, E1, E2, E3, E4, G1, G2, G3 and G4 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. They are inhibitors of the protease cathepsin A, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure, renal diseases, liver diseases or inflammatory diseases, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中X、R、R1、R2、D、E1、E2、E3、E4、G1、G2、G3和G4具有权利要求中所指示的含义，这些化合物是有价值的药用活性化合物。它们是蛋白酶卡特普辛A的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、肾脏疾病、肝脏疾病或炎症性疾病等疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• Synthesis of peptide alkaloids-III. Amino acids and peptides-XXXII. Synthesis of dihydro-zizyphine A and B
  作者：Ulrich Schmidt、Hilmar Bökens、Albrecht Lieberknecht、Helmut Griesser

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92389-5

  日期：1981.1

  Recently we described2 a new cyclisation method for the synthesis of ansa peptides by hydrogenolysis of Z-pentafluorophenyl ester and ring closure on the surface of the palladium catalyst. We applied this reaction to the synthesis of the 14-membered ansa peptide dihydro-zizyphine G1. Here we wish to report the synthesis of the 13-membered ansa peptides dihydro-zizyphine A (8a) and B (9a)3.

  最近，我们描述了2通过Z-五氟苯基酯的氢解和钯催化剂表面的闭环合成ansa肽的新环化方法。我们将此反应应用于14元ansa肽二氢-zizyphine G 1的合成。在这里，我们希望报告13元ansa肽二氢-zizyphine A（8a）和B（9a）3的合成。