(S)-4-Benzyl-3-[(2E,7E,9E)-13-(4-methoxy-phenoxy)-trideca-2,7,9-trienoyl]-oxazolidin-2-one | 123731-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-4-Benzyl-3-[(2E,7E,9E)-13-(4-methoxy-phenoxy)-trideca-2,7,9-trienoyl]-oxazolidin-2-one
• CAS: 123731-36-2
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₅
• 分子量: 489.612
• InChiKey: OEJMASABWDPFPY-PQVGGBNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Benzyl-3-[(2E,7E,9E)-13-(4-methoxy-phenoxy)-trideca-2,7,9-trienoyl]-oxazolidin-2-one 在 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 二甲基氯化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-((3aS,4S,5S,7aR)-4-Acetyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-pulo'upone的不对称总合成

  摘要：

  通过Evans的不对称Diels-Alder反应已经实现了海洋软体动物代谢产物pulo'upone 1的两种对映体的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99589-3
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenoxyl)butyraldehyde 在 dilithium tetrachlorocuprate 吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 (S)-4-Benzyl-3-[(2E,7E,9E)-13-(4-methoxy-phenoxy)-trideca-2,7,9-trienoyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-pulo'upone的不对称总合成

  摘要：

  通过Evans的不对称Diels-Alder反应已经实现了海洋软体动物代谢产物pulo'upone 1的两种对映体的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99589-3