4-(4-methoxyphenoxyl)butyraldehyde | 201486-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenoxyl)butyraldehyde
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenoxy)butanal
• CAS: 201486-63-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: SHDCZOUAHWYWDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenoxyl)butyraldehyde 在 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-pulo'upone的不对称总合成

  摘要：

  通过Evans的不对称Diels-Alder反应已经实现了海洋软体动物代谢产物pulo'upone 1的两种对映体的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99589-3
• 作为产物：
  描述：

  1-Indol-1-yl-4-(4-methoxyphenoxy)butan-1-one 在 氰化钠 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-(4-methoxyphenoxyl)butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Aminophenyl)-acetaldehyde Dimethyl Acetal: A Novel Reagent for the Protection of Carboxylic Acids.

  摘要：

  The synthesis and use of 2-(2-aminophenyl)-acetaldehyde dimethyl acetal 1 are described. The amides 2, derived from this amine and carboxylic acids, are stable under basic conditions and thus can be regarded as the protected carboxylic acids. The corresponding carboxylic acids are regenerated by conversion of 2 into indolylamides 3 by treatment with CSA and subsequent hydrolysis with LiOOH or NaOH. In addition, 3 can be easily converted to esters, amides, and aldehydes. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10491-9

文献信息

• Reduction of Ethanethiol Esters to Aldehydes
  作者：Hidetoshi Tokuyama、Satoshi Yokoshima、Shao-Cheng Lin、Leping Li、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1055/s-2002-31969

  日期：——

  Reduction of ethanethiol esters of α-amino acids to α-amino aldehydes by triethylsilane and catalytic palladium-on-carbon is describ­ed. α-Amino aldehydes with Boc, Cbz, or Fmoc protection could be obtained without racemization in high yield.

  三乙基硅烷和催化钯碳还原乙硫醇酯的α-氨基酸为α-氨基醛的方法已描述。在无消旋化且高产率的情况下，可获得具有Boc、Cbz或Fmoc保护基的α-氨基醛。
• Reactions of Weinreb amides: formation of aldehydes by Wittig reactions
  作者：Kevin Hisler、Regis Tripoli、John A. Murphy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.118

  日期：2006.8

  Aldehydes are prepared in excellent yield by Wittig reactions of phosphoranes on the Weinreb amide of formic acid followed by in situ hydrolysis.

  通过使膦烷在甲酸的Weinreb酰胺上进行维蒂希反应，然后进行原位水解，可以以高收率制备醛。
• Facile reduction of ethyl thiol esters to aldehydes: application to a total synthesis of (+)-neothramycin A methyl ether
  作者：Tohru Fukuyama、Shao Cheng Lin、Leping Li

  DOI：10.1021/ja00175a043

  日期：1990.9
• FUKUYAMA, TOHRU;LIN, CHAO-CHENG;LI, LEPING, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7050-7051
  作者：FUKUYAMA, TOHRU、LIN, CHAO-CHENG、LI, LEPING

  DOI：——

  日期：——
• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITION FOR THE TREATMENT OF COLLAPSING GLOMERULOPATHY AND OTHER GLOMERULAR DISEASE
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP2320886B1

  公开（公告）日：2017-06-28