1-ethyl-6-fluoro-7-<5-(aminomethyl)-2-isoxazolidinyl>-1,4-dihydro-4-oxoquinolone-3-carboxylic acid, trifluoroacetate | 133118-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6-fluoro-7-<5-(aminomethyl)-2-isoxazolidinyl>-1,4-dihydro-4-oxoquinolone-3-carboxylic acid, trifluoroacetate
• 英文别名: 7-[5-(aminomethyl)-1,2-oxazolidin-2-yl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 133118-67-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₆H₁₈FN₃O₄
• 分子量: 449.359
• InChiKey: RVNLXBRHRBBTGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  135.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-ethyl-6-fluoro-7-<5-(aminomethyl)-2-isoxazolidinyl>-1,4-dihydro-4-oxoquinolone-3-carboxylic acid, trifluoroacetate 在 甲酸 、 sodium formate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到1-ethyl-6-fluoro-7-<5-((dimethylamino)methyl)-2-isoxazolidinyl>-1,4-dihydro-4-oxoquinolone-3-carboxylic acid, formate
  参考文献：
  名称：

  某些7-（5-氨基甲基-2-异恶唑啉基）喹诺酮-3-羧酸的合成及体外生物学活性

  摘要：

  描述了通过硝酮环加成合成标题化合物。将这些化合物的体外抗菌活性与1-乙基-6,8-二氟-7- [3-[（（乙基氨基）甲基] -1-吡咯烷基] -1,4-二氢-4-氧喹啉-3-比较羧酸（CI-934）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270741
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-6-fluoro-7-hydroxylamino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-ethyl-6-fluoro-7-<5-(aminomethyl)-2-isoxazolidinyl>-1,4-dihydro-4-oxoquinolone-3-carboxylic acid, trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  某些7-（5-氨基甲基-2-异恶唑啉基）喹诺酮-3-羧酸的合成及体外生物学活性

  摘要：

  描述了通过硝酮环加成合成标题化合物。将这些化合物的体外抗菌活性与1-乙基-6,8-二氟-7- [3-[（（乙基氨基）甲基] -1-吡咯烷基] -1,4-二氢-4-氧喹啉-3-比较羧酸（CI-934）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270741

文献信息

• ZIEGLER, CARL B. (JR);KUCK, NYDIA A.;STROHMEYER, TIMOTHY W.;LIN, YANG, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2077-2079
  作者：ZIEGLER, CARL B. (JR)、KUCK, NYDIA A.、STROHMEYER, TIMOTHY W.、LIN, YANG

  DOI：——

  日期：——