1-ethyl-6-fluoro-7-hydroxylamino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 117398-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6-fluoro-7-hydroxylamino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-ethyl-6-fluoro-7-hydroxyimino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid；1-Ethyl-6-fluoro-7-(hydroxyamino)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 117398-36-4
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O₄
• 分子量: 266.229
• InChiKey: PYKJDKPYXVFIIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-6-fluoro-7-hydroxylamino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 甲酸 、 sodium formate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 1-ethyl-6-fluoro-7-<5-((dimethylamino)methyl)-2-isoxazolidinyl>-1,4-dihydro-4-oxoquinolone-3-carboxylic acid, formate
  参考文献：
  名称：

  某些7-（5-氨基甲基-2-异恶唑啉基）喹诺酮-3-羧酸的合成及体外生物学活性

  摘要：

  描述了通过硝酮环加成合成标题化合物。将这些化合物的体外抗菌活性与1-乙基-6,8-二氟-7- [3-[（（乙基氨基）甲基] -1-吡咯烷基] -1,4-二氢-4-氧喹啉-3-比较羧酸（CI-934）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270741
• 作为产物：
  描述：

  3,7,11,15-四甲基十六碳-2,6,10,14-四烯-1-醇 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 9.5h， 以65%的产率得到1-ethyl-6-fluoro-7-hydroxylamino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Carl B.; Bitha, Panayota; Lin, Yang-i, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 2, p. 719 - 723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nagibina; Sidorova; Klyuev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 10, p. 1468 - 1475
  作者：Nagibina、Sidorova、Klyuev、Charushin、Chupakhin

  DOI：——

  日期：——
• Mochul'skaya; Charushin; Sidorova, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 12, p. 1800 - 1808
  作者：Mochul'skaya、Charushin、Sidorova、Tkachev、Chupakhin

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：N. N. Mochulskaya、L. P. Sidorova、V. N. Charushin

  DOI：10.1023/a:1021680414417

  日期：——

  A one-step procedure was developed for the synthesis of new 6-fluoro-7-(isoxazolidin2-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinolines. The procedure is based on the 1,3-dipolar cycloaddition of the azomethine oxide and 1, 1-disubstituted alkenes, which are generated in situ from 6-fluoro-7-hydroxylamino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid and CH-active compounds (dialkyl malonates, ethyl acetoacetate), respectively, in the presence of formaldehyde at 100-120 degreesC.
• ZIEGLER, CARL B. (JR);KUCK, NYDIA A.;STROHMEYER, TIMOTHY W.;LIN, YANG, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2077-2079
  作者：ZIEGLER, CARL B. (JR)、KUCK, NYDIA A.、STROHMEYER, TIMOTHY W.、LIN, YANG

  DOI：——

  日期：——
• ZIEGLER, CARL B. (JR);BITHA, PANAYOTA;LIN, YANG-I, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 719-723
  作者：ZIEGLER, CARL B. (JR)、BITHA, PANAYOTA、LIN, YANG-I

  DOI：——

  日期：——