5,7-di-tert-butyl-2-(4-chloro-6,8-dimethylquinolin-2-yl)-4-nitro-1,3-tropolone | 922520-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7-di-tert-butyl-2-(4-chloro-6,8-dimethylquinolin-2-yl)-4-nitro-1,3-tropolone
• CAS: 922520-35-2
• 化学式: C₂₆H₂₉ClN₂O₄
• 分子量: 468.98
• InChiKey: HQIILMQKLGSQMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 5,7-di-tert-butyl-2-(4-chloro-6,8-dimethylquinolin-2-yl)-4-nitro-1,3-tropolone 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-托酚酮合成新方法：邻醌与2-甲基喹啉缩合产物的结构及其形成机制

  摘要：

  开发了一种基于 2-甲基喹啉衍生物与 3,5-二(叔丁基)-1,2-苯醌和 4,6-二(叔-丁基)-3-硝基-1,2-苯醌 (14)。通过量子化学方法 (DFT B3LYP/6-31G**) 研究了多步反应产生 β-tropolone 的机制及其互变异构现象。在 4 位含有叔氨基的 2-甲基喹啉衍生物与醌 14 的反应伴随着新杂环系统衍生物的形成，即 4,6-二氧代-2-氮杂双环 [3.3.0]octa- 2,7-二烯N-氧化物。两种 5,7-二(叔丁基)-3-羟基-2-(quinolin-2-yl)tropolones 和两种二氧氮杂双环辛二烯 N-氧化物的分子和晶体结构，

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0547-x
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6,8-三甲基喹啉 、 4,6-二(叔丁基)-3-硝基-1,2-苯醌 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以6%的产率得到5,7-di-tert-butyl-2-(4-chloro-6,8-dimethylquinolin-2-yl)-4-nitro-1,3-tropolone
  参考文献：
  名称：

  β-托酚酮合成新方法：邻醌与2-甲基喹啉缩合产物的结构及其形成机制

  摘要：

  开发了一种基于 2-甲基喹啉衍生物与 3,5-二(叔丁基)-1,2-苯醌和 4,6-二(叔-丁基)-3-硝基-1,2-苯醌 (14)。通过量子化学方法 (DFT B3LYP/6-31G**) 研究了多步反应产生 β-tropolone 的机制及其互变异构现象。在 4 位含有叔氨基的 2-甲基喹啉衍生物与醌 14 的反应伴随着新杂环系统衍生物的形成，即 4,6-二氧代-2-氮杂双环 [3.3.0]octa- 2,7-二烯N-氧化物。两种 5,7-二(叔丁基)-3-羟基-2-(quinolin-2-yl)tropolones 和两种二氧氮杂双环辛二烯 N-氧化物的分子和晶体结构，

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0547-x

文献信息

• Synthesis and Structure of New 2-(2-Quinolyl)-1,3-tropolone Derivatives
  作者：Yu. A. Sayapin、V. N. Komissarov、V. I. Minkin、V. V. Tkachev、S. M. Aldoshin、G. V. Shilov

  DOI：10.1007/s11178-005-0379-4

  日期：2005.10

  4,6-Di-tert-butyl-3-nitro-1,2-benzoquinone reacts with substituted 2-methylquinolines to give the corresponding 2-(2-quinolyl)-4-nitro-1,3-tropolones and 2-(2-quinolyl)-1,3-tropolones.

  4,6-二叔丁基-3-硝基-1,2-苯醌与取代的 2-甲基喹啉反应生成相应的 2-(2-喹啉基)-4-硝基-1,3-三苯丙酮和 2-(2-喹啉基)-1,3-三苯丙酮。