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3,3-diphenyl-1,5-bis(4-tert-butylphenyl)pentane-1,5-dione | 144392-16-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-diphenyl-1,5-bis(4-tert-butylphenyl)pentane-1,5-dione
英文别名
1,5-Bis(4-tert-butylphenyl)-3,3-diphenylpentane-1,5-dione
3,3-diphenyl-1,5-bis(4-tert-butylphenyl)pentane-1,5-dione化学式
CAS
144392-16-5
化学式
C37H40O2
mdl
——
分子量
516.723
InChiKey
TXSFFGUGZPLBRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    654.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-diphenyl-1,5-bis(4-tert-butylphenyl)pentane-1,5-dionetetraphosphorus decasulfide 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 8.0h, 以60%的产率得到2,6-Bis(4-tert-butylphenyl)-4,4-diphenylthiopyran
    参考文献:
    名称:
    新的制备和2,4,4,6-的四芳-4光致变色特性ħ -thiopyrans
    摘要:
    1,3,3,5-Tetraarylpentane -1,5-二酮2和5与tetraphosphodecasulfide反应在二甲苯中在升高的温度下,得到相应的2,4,4,6-四芳-4- ħ -thiopyrans 4和7。这种转化的机制涉及的脱水的快速初始步骤2和5至2,4,4,6-四芳-4- ħ -pyrans 3,随后较慢变换到4 ħ -噻喃类似物4。使用2D NMR技术,可以完全指定1-氧化物和1,1-二氧化物类似物的1 H和13 C NMR光谱已经进行了4(1,X = SO和SO 2)以及化合物3c,j,I,m,4a – m,6(吡喃类似物7)和7的合成。紫外线照射后,化合物4和7发生可逆的光化学颜色变化。新吸收带的最大值位于540–660 nm。4a光致脱色的非指数时间依赖性根据分散的一阶反应动力学分析了固态中的C -1。双氧加速了脱色过程;299 K的半衰期在空气中持续6600
    DOI:
    10.1039/p29920001301
  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酮对叔丁基苯乙酮 在 sodium amide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以31%的产率得到3,3-diphenyl-1,5-bis(4-tert-butylphenyl)pentane-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Sigmatropic Isomerization of Tetraphenylcyclopentadienes: Reaction Mechanism and Quantum Chemical Treatment
    摘要:
    2,3,5,5-四苯基环戊-1,3-二烯(Ia)或1,2,4,5-四苯基环戊-1,3-二烯(IIa)在熔融状态下的热异构化导致与主要的1,2,3,4-四苯基环戊-1,3-二烯(IIIa)相同的平衡混合物。叔丁基环戊二烯(Ib)或(Ic)的异构化产生与主要的1,2,3,4-四取代环戊二烯(IIIb,IIIc)的平衡混合物,除了少量异构体(IIb,IIc)。相反,具有两个苯环强制共面性的1,2,4,5-四取代菲烃(IXa)只部分异构为IXb。在323至433K的二苯醚中测量了异构化IIa→IIIa的平衡常数(K=5.8-2.3)。通过量子化学AM1计算解释了烃Ia、IIa、IIIa和VIIa的相对稳定性。烃IIc的异构化时间过程使我们能够提出基于[1,3]-和[1,5]-迁移步骤的两种反应机制。描述了通过脱水法制备2,3,5,5-四取代环戊二烯Ia-Ic的方法,通过对顺式-1,2-二醇IVa-IVc的脱水。
    DOI:
    10.1135/cccc19930882
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文献信息

  • Kroulik, Jiri; Cejka, Jan; Boehm, Stanislav, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2002, # 11, p. 1909 - 1916
    作者:Kroulik, Jiri、Cejka, Jan、Boehm, Stanislav、Sebek, Pavel、Nespurek, Stanislav、Koshets, Igor、Sedmera, Petr、Halada, Petr、Havlicek, Vladimir、Kratochvil, Bohumil、Kuthan, Josef
    DOI:——
    日期:——
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