benzyl 4-((S)-2-((R)-2-((N-(benzyloxy)formamido)methyl)hexanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)piperazine-1-carboxylate | 325795-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: benzyl 4-((S)-2-((R)-2-((N-(benzyloxy)formamido)methyl)hexanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 325795-85-5
• 化学式: C₃₃H₄₆N₄O₆
• 分子量: 594.751
• InChiKey: GTVMGOKWBRJDNG-FQLXRVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  108.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-((S)-2-((R)-2-((N-(benzyloxy)formamido)methyl)hexanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.25h， 以100%的产率得到2R-[(formyl-hydroxy-amino)-methyl]-hexanoic acid [2,2-dimethyl-1S-(piperazine-1-carbonyl)-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  式（II）的化合物是抗菌剂，其中Q代表以下式的基团：—N(OH)CH(═O)或以下式的基团：—C(═O)NH(OH)；R1代表氢、C1-C6烷基或被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基，或者当Q不是以下式的基团：—N(OH)CH(═O)时，代表一个羟基、C1-C6烷氧基、C1-C4烯氧基、氨基、C1-C4烷基氨基或二-(C1-C6烷基)氨基；R2代表取代或未取代的C1-C6烷基、环烷基(C1-C6烷基)-或芳基(C1-C6烷基)-基团；A代表式（IIA）或（IIB）中的一个基团，其中R4代表天然或非天然α-氨基酸的侧链，当R5和R6与它们连接的氮原子一起形成描述中指定的由5到7个原子组成的饱和杂环第一环。

  公开号：

  US06846825B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2S-Amino-3,3-dimethyl-butyryl)-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 (2R)-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到benzyl 4-((S)-2-((R)-2-((N-(benzyloxy)formamido)methyl)hexanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  式（II）的化合物是抗菌剂，其中Q代表以下式的基团：—N(OH)CH(═O)或以下式的基团：—C(═O)NH(OH)；R1代表氢、C1-C6烷基或被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基，或者当Q不是以下式的基团：—N(OH)CH(═O)时，代表一个羟基、C1-C6烷氧基、C1-C4烯氧基、氨基、C1-C4烷基氨基或二-(C1-C6烷基)氨基；R2代表取代或未取代的C1-C6烷基、环烷基(C1-C6烷基)-或芳基(C1-C6烷基)-基团；A代表式（IIA）或（IIB）中的一个基团，其中R4代表天然或非天然α-氨基酸的侧链，当R5和R6与它们连接的氮原子一起形成描述中指定的由5到7个原子组成的饱和杂环第一环。

  公开号：

  US06846825B1