(2R,3S,4S,5R,6S)-5-acetoxy-2-(acetoxymethyl)-6-(4-methoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate | 634603-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6S)-5-acetoxy-2-(acetoxymethyl)-6-(4-methoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 634603-04-6
• 化学式: C₃₁H₃₀O₁₁
• 分子量: 578.573
• InChiKey: QAVPWFAIFMPIMX-ITKRTVBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  132.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-5-acetoxy-2-(acetoxymethyl)-6-(4-methoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-methoxyphenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-2-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  简明合成具有β-（1→6）吡喃半乳糖主链和α-（1→2）阿拉伯呋喃糖侧链的阿拉伯半乳聚糖

  摘要：

  通过将α-（1→5）连接的阿拉伯呋喃糖基二糖供体与三-α-（1→5）连接的阿拉伯呋喃糖基二糖供体偶联，合成由β-（1→6）连接的半乳​​糖骨架和α-（1→2）连接的阿拉伯糖支组成的五糖和八糖。 C-2分别为四糖主链和四糖主链。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.087
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R)-5,6-diacetoxy-2-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium carbonate 、 苄胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6S)-5-acetoxy-2-(acetoxymethyl)-6-(4-methoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Domain decomposition methods of dual-primal FETI type for edge element approximations in three dimensions

  摘要：

  We consider domain decomposition algorithms of FETI type for edge element approximations in three dimensions. We first show that a strong coupling exists between tangential degrees of freedom associated to the subdomain edges and faces. We then propose a dual-primal FETI algorithm that relies on a change of basis and on a suitable choice of a coarse space. We give a logarithmic bound for the condition number of the resulting preconditioned operator. Numerical results confirm this bound and the necessity of performing a change of basis. (C) 2004 Academie des sciences. Published by Elsevier SAS. All fights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.crma.2004.09.021