2(R)-[(N-benzyloxyl-N-formylamino)-methyl]-hexanoic acid-[1'(S)-(4-acetylaminobenzoyl)-2',2'-dimethylpropyl]-amide | 301685-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2(R)-[(N-benzyloxyl-N-formylamino)-methyl]-hexanoic acid-[1'(S)-(4-acetylaminobenzoyl)-2',2'-dimethylpropyl]-amide
• 英文别名: (2R)-N-[(2S)-1-(4-acetamidophenyl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]-2-[[formyl(phenylmethoxy)amino]methyl]hexanamide
• CAS: 301685-59-6
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₅
• 分子量: 509.646
• InChiKey: UKCHWPWJCGHLLT-SHQCIBLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R)-[(N-benzyloxyl-N-formylamino)-methyl]-hexanoic acid-[1'(S)-(4-acetylaminobenzoyl)-2',2'-dimethylpropyl]-amide 在 palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以61%的产率得到2(R)-[(N-formyl-N-hydroxyamino)-methyl]-hexanoic acid-(1'(S)-(4-acetylaminobenzoyl)-2',2'-dimethylpropyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial agents

  摘要：

  式（I）的化合物是抗菌剂： 其中Z代表式—N(OH)CH（═O）的基团或式—C(═O)NH(OH)的基团，R1-R4如规范中所定义。一种用于治疗人类和非人哺乳动物的细菌或原虫感染的方法，包括向患有此类感染的受试者施用式（I）的化合物或其药学或兽医学上可接受的盐、水合物或溶剂的抗菌或抗原虫有效剂量。

  公开号：

  US06716878B1
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-1-(4-Acetylamino-benzoyl)-2,2-dimethyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2(R)-[(N-benzyloxyl-N-formylamino)-methyl]-hexanoic acid-[1'(S)-(4-acetylaminobenzoyl)-2',2'-dimethylpropyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors with activity against respiratory tract pathogens

  摘要：

  A series of analogues of the peptide deformylase (PDF) inhibitor BB-3497 where the P3' amide bond was replaced with a ketone functionality is described. The in vitro antibacterial profiling of these compounds revealed that they demonstrate activity against pathogens associated with respiratory tract infections. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.013