(2S,3S,6R,8R)-2-amino-4-chloro-3-ethenyl-3,7,7,10-tetramethyl-10-azatetracyclo[6.6.1.12,6.011,15]hexadeca-1(15),4,11,13-tetraene-9,16-dione | 1326216-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,6R,8R)-2-amino-4-chloro-3-ethenyl-3,7,7,10-tetramethyl-10-azatetracyclo[6.6.1.12,6.011,15]hexadeca-1(15),4,11,13-tetraene-9,16-dione
• CAS: 1326216-62-9
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₂O₂
• 分子量: 370.879
• InChiKey: ZYNVEZRWOKTCIF-CDHZIWFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,6R,8R)-2-amino-4-chloro-3-ethenyl-3,7,7,10-tetramethyl-10-azatetracyclo[6.6.1.12,6.011,15]hexadeca-1(15),4,11,13-tetraene-9,16-dione 在 伯吉斯试剂 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-methylwelwitindolinone C isonitrile
  参考文献：
  名称：

  氧化型长春二氢吲哚酮和 (−)-N-甲基长春二氢吲哚酮 C 异腈的全合成

  摘要：

  除了 3-羟基化 welwitindolinones 的全合成外，我们还报道了 (-)-N-methylwelwitindolinone C 异腈的全合成。我们获得这些难以捉摸的天然产物的路线的特点是战略性地利用氘动力学同位素效应来提高后期氮烯插入反应的效率。我们还提供了羟基化 welwitindolinones C3 立体化学构型的计算预测，这已通过实验研究得到证实。

  DOI：

  10.1021/ja210837b
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.03h， 以12.3 mg的产率得到(2S,3S,6R,8R)-2-amino-4-chloro-3-ethenyl-3,7,7,10-tetramethyl-10-azatetracyclo[6.6.1.12,6.011,15]hexadeca-1(15),4,11,13-tetraene-9,16-dione
  参考文献：
  名称：

  氧化型长春二氢吲哚酮和 (−)-N-甲基长春二氢吲哚酮 C 异腈的全合成

  摘要：

  除了 3-羟基化 welwitindolinones 的全合成外，我们还报道了 (-)-N-methylwelwitindolinone C 异腈的全合成。我们获得这些难以捉摸的天然产物的路线的特点是战略性地利用氘动力学同位素效应来提高后期氮烯插入反应的效率。我们还提供了羟基化 welwitindolinones C3 立体化学构型的计算预测，这已通过实验研究得到证实。

  DOI：

  10.1021/ja210837b

文献信息

• Total Synthesis of (−)-<i>N</i>-Methylwelwitindolinone C Isothiocyanate
  作者：Alexander D. Huters、Kyle W. Quasdorf、Evan D. Styduhar、Neil K. Garg

  DOI：10.1021/ja206538k

  日期：2011.10.12

  We report the first total synthesis of (-)-N-methylwelwitindolinone C isothiocyanate. Our route features a number of key transformations, including an indolyne cyclization to assemble the [4.3.1]-bicyclic scaffold, as well as a late-stage intramolecular nitrene insertion to functionalize the C11 bridgehead carbon en route to the natural product.
• Total Synthesis of Oxidized Welwitindolinones and (−)-<i>N</i>-Methylwelwitindolinone C Isonitrile
  作者：Kyle W. Quasdorf、Alexander D. Huters、Michael W. Lodewyk、Dean J. Tantillo、Neil K. Garg

  DOI：10.1021/ja210837b

  日期：2012.1.25

  report the total synthesis of (-)-N-methylwelwitindolinone C isonitrile, in addition to the total syntheses of the 3-hydroxylated welwitindolinones. Our routes to these elusive natural products feature the strategic use of a deuterium kinetic isotope effect to improve the efficiency of a late-stage nitrene insertion reaction. We also provide a computational prediction for the stereochemical configuration

  除了 3-羟基化 welwitindolinones 的全合成外，我们还报道了 (-)-N-methylwelwitindolinone C 异腈的全合成。我们获得这些难以捉摸的天然产物的路线的特点是战略性地利用氘动力学同位素效应来提高后期氮烯插入反应的效率。我们还提供了羟基化 welwitindolinones C3 立体化学构型的计算预测，这已通过实验研究得到证实。