methyl 5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzoate | 1310878-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzoate
• 英文别名: Methyl 5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzoate
• CAS: 1310878-69-3
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₇Si
• 分子量: 481.577
• InChiKey: YIPZFOAJRLVMSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzoate 在 四丙基高钌酸铵 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 5-((E)-2-(ethoxycarbonyl)vinyl)-4-isocyano-2,3-dimethoxyphenyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Conophylline and (−)-Conophyllidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201100981
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 methyl 5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Conophylline and (−)-Conophyllidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201100981