| 224575-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 224575-52-4
• 化学式: C₅₆H₇₁F₆N₂O₁₂PSi
• 分子量: 1137.24
• InChiKey: WYIWJYJSROMEOY-XUGULVQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.82
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  171.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(E)-3-[4-[(2R,4R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-[[(2R,6R)-4-methylidene-6-(2-oxoethyl)oxan-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]prop-2-enyl]-3,5-dimethyl-6-[(E)-1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]oxan-4-yl] 2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]acetate
  参考文献：
  名称：

  The macrocyclic domain of phorboxazole A. A stereoselective synthesis of the C1C32 macrolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00210-5
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The macrocyclic domain of phorboxazole A. A stereoselective synthesis of the C1C32 macrolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00210-5