[RuCl(PPh3)2[κ3-S,S,S-HB(N-methyl-2-mercaptoimidazol-1-yl)3]] | 1255908-58-7

• 英文名称: [RuCl(PPh3)2[κ3-S,S,S-HB(N-methyl-2-mercaptoimidazol-1-yl)3]]
• CAS: 1255908-58-7
• 化学式: C₄₈H₄₆BClN₆P₂RuS₃
• 分子量: 1012.41
• InChiKey: BKGLDYSSSFROBD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 甲巯咪唑 、 [RuCl(PPh3)2[κ3-S,S,S-HB(N-methyl-2-mercaptoimidazol-1-yl)3]] 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到[Ru(PPh3)(κ2-S,N-N-methyl-2-mercaptoimidazol-1-yl)[κ3-S,S,H-HB(N-methyl-2-mercaptoimidazol-1-yl)3]]*2CH2Cl
  参考文献：
  名称：

  三(巯基甲咪唑基)硼酸配体钌配合物的合成反应及配位模式

  摘要：

  摘要 二聚体 [(η6-p-cymene)RuCl(μ-Cl)]2 或 [Cp∗RuCl(μ-Cl)]2 与两个当量的相互作用。K[HB(timMe)3] 回流得到阴离子复合物 [(η6-p-cymene)Ru{κ3-S,S,S-HB(timMe)3}]Cl (1) 或中性复合物 [Cp∗Ru {κ3-S,S,S-HB(timMe)3}] (2) 分别具有末端非配位 BH 键。配合物 1 和 2 在 CHCl3 中进一步回流，导致 [(η6-p-cymene)Ru{κ3-S,S,S-ClB(timMe)3}]Cl (3) 和 [Cp∗Ru {κ3-S,S,S-ClB(timMe)3}] (4) 分别具有 B Cl 键。用等当量处理 [RuHCl(CO)(PPh3)3] 或 [Ru(PPh3)3Cl2]。K[HB(timMe)3] 回流得到中性复合物 [RuH(CO)(PPh3){κ3-S,S

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.08.007
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 potassium hydrotris(3-methyl-1-imidazolyl-2-thione)borate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到[RuCl(PPh3)2[κ3-S,S,S-HB(N-methyl-2-mercaptoimidazol-1-yl)3]]
  参考文献：
  名称：

  三(巯基甲咪唑基)硼酸配体钌配合物的合成反应及配位模式

  摘要：

  摘要 二聚体 [(η6-p-cymene)RuCl(μ-Cl)]2 或 [Cp∗RuCl(μ-Cl)]2 与两个当量的相互作用。K[HB(timMe)3] 回流得到阴离子复合物 [(η6-p-cymene)Ru{κ3-S,S,S-HB(timMe)3}]Cl (1) 或中性复合物 [Cp∗Ru {κ3-S,S,S-HB(timMe)3}] (2) 分别具有末端非配位 BH 键。配合物 1 和 2 在 CHCl3 中进一步回流，导致 [(η6-p-cymene)Ru{κ3-S,S,S-ClB(timMe)3}]Cl (3) 和 [Cp∗Ru {κ3-S,S,S-ClB(timMe)3}] (4) 分别具有 B Cl 键。用等当量处理 [RuHCl(CO)(PPh3)3] 或 [Ru(PPh3)3Cl2]。K[HB(timMe)3] 回流得到中性复合物 [RuH(CO)(PPh3){κ3-S,S

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.08.007

文献信息

• Templated Synthesis and Intact Coordination of a Diorganotriselenane:  [RuCl₂(PPh₃){κ³-<i>Se,N,N</i>‘-Se(mt^Se)₂}] (mt^Se = selenomethimazolyl)
  作者：Rian D. Dewhurst、Andrew R. Hansen、Anthony F. Hill、Matthew K. Smith

  DOI：10.1021/om0608511

  日期：2006.12.1

  The reaction of [ RuCl2(PPh3)(3)] with methimazole (Hmt) under basic conditions provides the simple bis(chelate) complex [Ru(kappa(2)-S, N-mt)(2)(PPh3)(2)], while the selenium analogue Hmt(Se) provides an intact coordinated diorganotriselenane [ Ru kappa(3)-Se, N, N'-Se(mt(Se))(2)}Cl-2(PPh3)]. Bidentate mt(Se) coordination is however observed in the complexes [RuR(kappa(2)-Se, N)(CO)-(PPh3) (2)] ( R=H, CH=CHC6H4Me- 4).