methyl 1-(2-(2-bromopyridin-3-yloxy)ethyl)-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate | 877272-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(2-(2-bromopyridin-3-yloxy)ethyl)-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-[2-(2-bromopyridin-3-yl)oxyethyl]-3-cyclohexylindole-6-carboxylate
• CAS: 877272-24-7
• 化学式: C₂₃H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 457.367
• InChiKey: YCEZYRPSIQHMAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-(2-bromopyridin-3-yloxy)ethyl)-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methyl 13-cyclohexyl-6,7-dihydropyrido[2',3':6,7][1,4]oxazepino[4,5-a]indole-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of novel heteroaryl-fused 7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino[1,2-a]indoles, 4-oxo-2,3-dihydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]indoles and 1,2,4,5-tetrahydro-[1,4]oxazepino[4,5-a]indoles. Effective inhibitors of HCV NS5B polymerase

  摘要：

  已经开发了三种合成方法，可以有效地获得新型杂芳基稠合吲哚环系统，包括：7,8,9,10-四氢-6H-氮杂[1,2-a]吲哚、4-氧代-2,3-二氢-1H-[1,4]二氮杂[1,7-a]吲哚和1,2,4,5-四氢-[1,4]氧氮杂[4,5-a]吲哚。每个策略都得到了充分的例证，并讨论了这些方法的相对优点和局限性。简要介绍了每个分子类别中选定实例的丙型肝炎病毒 (HCV) 非结构 5B (NS5B) 聚合酶抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c1ob05525a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-羧酸甲酯 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 74.75h， 生成 methyl 1-(2-(2-bromopyridin-3-yloxy)ethyl)-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of novel heteroaryl-fused 7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino[1,2-a]indoles, 4-oxo-2,3-dihydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]indoles and 1,2,4,5-tetrahydro-[1,4]oxazepino[4,5-a]indoles. Effective inhibitors of HCV NS5B polymerase

  摘要：

  已经开发了三种合成方法，可以有效地获得新型杂芳基稠合吲哚环系统，包括：7,8,9,10-四氢-6H-氮杂[1,2-a]吲哚、4-氧代-2,3-二氢-1H-[1,4]二氮杂[1,7-a]吲哚和1,2,4,5-四氢-[1,4]氧氮杂[4,5-a]吲哚。每个策略都得到了充分的例证，并讨论了这些方法的相对优点和局限性。简要介绍了每个分子类别中选定实例的丙型肝炎病毒 (HCV) 非结构 5B (NS5B) 聚合酶抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c1ob05525a

文献信息

• Inhibitors of HCV replication
  申请人：Hudyma W. Thomas

  公开号：US20060046983A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Indole compounds of Formula I are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds.

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。
• WO2007/92000
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INHIBITORS OF HCV REPLICATION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1776368A1

  公开（公告）日：2007-04-25
• US7153848B2
  申请人：——

  公开号：US7153848B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• US7348425B2
  申请人：——

  公开号：US7348425B2

  公开（公告）日：2008-03-25