8-methoxy-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one | 1279089-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-methoxy-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• 英文别名: 8-methoxy-2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• CAS: 1279089-06-3
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• 分子量: 165.151
• InChiKey: FGCFLFXNOJDGQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 反应 59.0h， 生成 8-methoxy-3-oxo-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011033265A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲氧基吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 8-methoxy-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011033265A8

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120238541A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US08546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• US8546376B2
  申请人：——

  公开号：US8546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01