tert-butyl 5-benzhydryl-1H-indole-1-carboxylate | 1428338-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-benzhydryl-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-benzhydrylindole-1-carboxylate；tert-butyl 5-benzhydrylindole-1-carboxylate
• CAS: 1428338-82-2
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₂
• 分子量: 383.49
• InChiKey: YANIUAVDCWZOIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 2-二苯基膦-联苯 、 ammonium acetate 、 甲酸铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl 5-benzhydryl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰hydr与芳基溴化物的钯催化还原偶联合成二芳基和三芳基甲烷

  摘要：

  摘要 已经开发了N-甲苯磺酰hydr和芳基溴化物之间的钯催化的还原偶联。该反应通过形成C（sp 2）–C（sp 3）单键为二芳基甲烷和三芳基甲烷的合成提供了一种有效的方法。这种用于合成二芳基甲烷和三芳基甲烷的新方法的特点是：原料易得，反应条件温和，对各种官能团的耐受性强。该反应遵循包括钯卡宾形成，迁移插入和烷基钯（II）中间体还原的途径。 已经开发了N-甲苯磺酰hydr和芳基溴化物之间的钯催化的还原偶联。该反应通过形成C（sp 2）–C（sp 3）单键为二芳基甲烷和三芳基甲烷的合成提供了一种有效的方法。这种用于合成二芳基甲烷和三芳基甲烷的新方法的特点是：原料易得，反应条件温和，对各种官能团的耐受性强。该反应遵循包括钯卡宾形成，迁移插入和烷基钯（II）中间体还原的途径。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588893

文献信息

• Palladium-Catalyzed Diarylmethyl C(sp³)–C(sp²) Bond Formation: A New Coupling Approach toward Triarylmethanes
  作者：Ying Xia、Fangdong Hu、Zhenxing Liu、Peiyuan Qu、Rui Ge、Chen Ma、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ol400690t

  日期：2013.4.5

  Palladium-catalyzed reductive coupling reactions between N-tosylhydrazones and aryl halides lead to the formation of C(sp(3))-C(sp(2)) bonds. This approach provides a general route for the synthesis of triarylmethanes.