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4,5-Epoxy-4-methyl-3-pentanone diethylacetal | 112162-55-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5-Epoxy-4-methyl-3-pentanone diethylacetal
英文别名
2-(1,1-diethoxypropyl)-2-methyloxirane
4,5-Epoxy-4-methyl-3-pentanone diethylacetal化学式
CAS
112162-55-7
化学式
C10H20O3
mdl
——
分子量
188.267
InChiKey
PQFMXSIWKBNVBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.95
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    30.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-Epoxy-4-methyl-3-pentanone diethylacetal草酸silica gel 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.42h, 以85%的产率得到1-(2-Methyl-2-oxiranyl)-1-propanone
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Acetals of α-Epoxyketones and Their Chemoselective Hydrolysis Into α-Epoxyketones by Acidic Moist Silica Gel
    摘要:
    硫酰化物与δ±-二羰基化合物的单乙醛发生反应,生成预期的环氧乙醛,产率令人满意甚至很高。通过酸性潮湿硅胶的化学选择性水解作用,可得到δ-环氧酮。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27964
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Acetals of α-Epoxyketones and Their Chemoselective Hydrolysis Into α-Epoxyketones by Acidic Moist Silica Gel
    摘要:
    硫酰化物与δ±-二羰基化合物的单乙醛发生反应,生成预期的环氧乙醛,产率令人满意甚至很高。通过酸性潮湿硅胶的化学选择性水解作用,可得到δ-环氧酮。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27964
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文献信息

  • LESCURE P.; HUET F., SYNTHESIS,(1987) N 4, 404-406
    作者:LESCURE P.、 HUET F.
    DOI:——
    日期:——
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