3,3-diethoxy-pentan-2-one | 34451-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-diethoxy-pentan-2-one
• 英文别名: 3,3-Diaethoxy-pentan-2-on；3,3-Diethoxypentan-2-one
• CAS: 34451-09-7
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: XYDFBUCOXPGPOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-70 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diethoxy-pentan-2-one 在 盐酸 作用下， 生成 2,3-戊二酮
  参考文献：
  名称：

  α-酮酸和α-酮酸酯衍生物的一些反应

  摘要：

  Abstract Durch Einwirkung von Thionylchlorid auf die Enolacetate und Enol‐methyläther einiger α‐Ketosäuren wurden die entsprechenden Säurechloride dargestellt.

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330338
• 作为产物：
  描述：

  原丙酸三乙酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3,3-diethoxy-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A facile route to α-imino acetals and the corresponding monoacetal derivatives of α-diketones with complete regiochemical control.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96589-4

文献信息

• Preparation of Acetals of α-Epoxyketones and Their Chemoselective Hydrolysis Into α-Epoxyketones by Acidic Moist Silica Gel
  作者：Pascal Lescure、François Huet

  DOI：10.1055/s-1987-27964

  日期：——

  Sulfur ylides react with monoacetals of α-dicarbonyl compounds to give the expected epoxyacetals in satisfactory to high yields. These lead to α-epoxyketones by chemoselective hydrolysis by acidic moist silica gel.

  硫酰化物与δ±-二羰基化合物的单乙醛发生反应，生成预期的环氧乙醛，产率令人满意甚至很高。通过酸性潮湿硅胶的化学选择性水解作用，可得到δ-环氧酮。
• BABLER, JAMES H.;MARCUCCILLI, CHARLES J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 40, 4657-4660
  作者：BABLER, JAMES H.、MARCUCCILLI, CHARLES J.

  DOI：——

  日期：——
• LESCURE P.; HUET F., SYNTHESIS,(1987) N 4, 404-406
  作者：LESCURE P.、 HUET F.

  DOI：——

  日期：——
• A facile route to α-imino acetals and the corresponding monoacetal derivatives of α-diketones with complete regiochemical control.
  作者：James H. Babler、Charles J. Marcuccilli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96589-4

  日期：1987.1
• Einige Reaktionen an Derivaten von ?-Ketos�uren und ?-Ketos�ureestern
  作者：P. Seifert、E. Vogel、A. Rossi、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19500330338

  日期：——

  Abstract Durch Einwirkung von Thionylchlorid auf die Enolacetate und Enol‐methyläther einiger α‐Ketosäuren wurden die entsprechenden Säurechloride dargestellt.