5-Ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-2-phenyl-thiazol | 88469-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-2-phenyl-thiazol
• 英文别名: ethyl 4-(hydroxymethyl)-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 88469-69-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• 分子量: 263.317
• InChiKey: SZSKRILFGVWSJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  461.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-2-phenyl-thiazol 在 potassium dichromate 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-chloro-2-phenylthiazolo<4,5-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 57. Mitt. Synthese von Thiazolo[4,5-d]pyridazinen

  摘要：

  AbstractEs wird die Darstellung von 4‐substituierten 5‐Ethoxycarbonyl‐2‐phenylthiazolen und 7‐substituierten Thiazolo[4,5‐d]pyridazinen beschrieben.

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161208
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-Ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-2-phenyl-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 57. Mitt. Synthese von Thiazolo[4,5-d]pyridazinen

  摘要：

  AbstractEs wird die Darstellung von 4‐substituierten 5‐Ethoxycarbonyl‐2‐phenylthiazolen und 7‐substituierten Thiazolo[4,5‐d]pyridazinen beschrieben.

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161208

文献信息

• Thiazole and oxazole derivatives as activators of human peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：——

  公开号：US20040072838A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides a compound of formula (1) wherein R 1 -R 5 , R 25 , R 26 , Y and X 2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and arc useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（1），其中R1-R5，R25，R26，Y和X2的定义如权利要求1中所述。这些化合物能激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且对于治疗相关疾病如心血管疾病和高胆固醇血症非常有用。
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE RECEPTEURS ACTIVES PAR LE PROLIFERATEUR DU PEROXYSOME HUMAIN
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002059098A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein R1-R5, R25, R26, Y and X2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and are useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1-R5，R25，R26，Y和X2如权利要求1所定义。这些化合物可以激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且适用于治疗相关疾病，例如心血管疾病和高胆固醇血症。
• THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS
  申请人：Banker Pierette

  公开号：US20070072871A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound of formula (I):

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：
• Discovery of Novel TRPM8 Blockers Suitable for the Treatment of Somatic and Ocular Painful Conditions: A Journey through p<i>K</i>_a and LogD Modulation
  作者：Gianluca Bianchini、Mara Tomassetti、Samuele Lillini、Anna Sirico、Silvia Bovolenta、Lorena Za、Chiara Liberati、Rubina Novelli、Andrea Aramini

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01647

  日期：2021.11.25
• SIMITI, I.;COMAN, M., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 12, 1013-1017
  作者：SIMITI, I.、COMAN, M.

  DOI：——

  日期：——