2-Phenyl-4-chlormethyl-thiazol-5-yl-carbonsaeure | 41980-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-4-chlormethyl-thiazol-5-yl-carbonsaeure
• 英文别名: 5-Carboxy-4-chlormethyl-2-phenyl-thiazol；2-Phenyl-4-chlormethyl-5-carboxy-thiazol；4-chloromethyl-2-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid；4-(Chloromethyl)-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 41980-85-2
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂S
• 分子量: 253.709
• InChiKey: WSAUGCXDJXEQFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4-chlormethyl-thiazol-5-yl-carbonsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.08h， 生成 乙基4-氯-2-苯基噻唑-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 57. Mitt. Synthese von Thiazolo[4,5-d]pyridazinen

  摘要：

  AbstractEs wird die Darstellung von 4‐substituierten 5‐Ethoxycarbonyl‐2‐phenylthiazolen und 7‐substituierten Thiazolo[4,5‐d]pyridazinen beschrieben.

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161208
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(氯甲基)-2-苯基-1,3-噻唑-5-基]乙酮 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-Phenyl-4-chlormethyl-thiazol-5-yl-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 53rd Mitt. 2-aryl-4-R-5-glyoxyloyl-thiazoles 的合成和抗菌作用

  摘要：

  描述了通过氧化相应的 5-乙酰基-噻唑制备 2-芳基-4-R-5-乙醛酰-噻唑、它们的化学特征和它们的抗菌作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140904

文献信息

• SIMITI, I.;MURESAN, A.;COMAN, M., ARCH. PHARM., 1981, 314, N 9, 744-750
  作者：SIMITI, I.、MURESAN, A.、COMAN, M.

  DOI：——

  日期：——
• SIMITI, I.;COMAN, M., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 12, 1013-1017
  作者：SIMITI, I.、COMAN, M.

  DOI：——

  日期：——