2-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)ethanol | 946498-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-<5-Methoxy-indolyl-(2)>-aethanol
• CAS: 946498-99-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: CIBWECPLZHJMGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)ethanol 在 吡啶 、 sodium azide 、 (S)-N-(bis(3,5-dimethylphenyl)methyl)-2-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)-N,3,3-trimethylbutanamide 、 水 、 三苯基膦 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-1-cyclohexyl-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  硫脲催化的对映选择性 Iso-Pictet-Spengler 反应

  摘要：

  据报道，异色胺和醛的一锅缩合可提供对映体富集的 4-取代四氢-γ-咔啉。该反应由手性硫脲/苯甲酸双催化剂体系引发。通过研磨或结晶纯化N -Boc 保护的产物，以可扩展且高度实用的程序提供光学纯的四氢-γ-咔啉衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol202300t
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (5-methoxy-1H-indol-2-yl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.63 g的产率得到2-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, NMR conformational analysis and pharmacological evaluation of 7,7a,13,14-tetrahydro-6H-cyclobuta[b]pyrimido[1,2-a:3,4-a′]diindole analogues as melatonin receptor ligands

  摘要：

  2-(1H-吲哚-2-基)乙基对甲苯磺酸酯自缩合产物的结构2a，之前被提议为6,7,14,15-四氢-15aH-偶氮环[1,2-a:6,5-b]二吲哚3a，基于13C-2D-INADEQUATE实验进行了修订，证明其为7,7a,13,14-四氢-6H-环丁[b]嘧啶[1,2-a:3,4-a']二吲哚4a。提出了一种机制来解释这个新颖六元环杂环的意外形成，并阐明了其NMR溶液结构。合成了五种设计为褪黑素受体配体的标题环骨架衍生物12–16，并测定其对人MT1和MT2受体的亲和力。布酸酰胺衍生物13和15，以及非甲氧基乙酰胺12对这两种受体都表现出微摩尔结合亲和力，稍微选择性偏向MT2。甲氧基乙酰胺14则展示了最佳的药理特征，对MT1（Ki = 49 nM）的亲和力比MT2（Ki = 246 nM）高出五倍。

  DOI：

  10.1039/b705550a

文献信息

• A Tandem Isomerization/Prins Strategy: Iridium(III)/Brønsted Acid Cooperative Catalysis
  作者：Vince M. Lombardo、Christopher D. Thomas、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1002/anie.201306462

  日期：2013.12.2

  Working together: A mild and efficient isomerization/protonation sequence generates pyran‐fused indoles by cooperative catalysis between cationic iridium(III) and Bi(OTf)3. Three distinct cyclization manifolds lead to the corresponding bioactive scaffolds in good yields. In addition, N‐substituted indoles can be synthesized enantioselectively in the presence of a chiral phosphate.

  协同工作：通过阳离子铱(III)和Bi(OTf) 3之间的协同催化，温和而有效的异构化/质子化序列生成吡喃稠合吲哚。三个不同的环化歧管导致相应的生物活性支架以良好的收率。此外，在手性磷酸盐的存在下，可以对映选择性地合成 N 取代的吲哚。
• In vitro SAR of pyrrolidine-containing histamine H3 receptor antagonists: Trends across multiple chemical series
  作者：Diana L. Nersesian、Lawrence A. Black、Thomas R. Miller、Timothy A. Vortherms、Timothy A. Esbenshade、Arthur A. Hancock、Marlon D. Cowart

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.067

  日期：2008.1

  Structure-activity relationships (SAR) were analyzed within a library of diverse yet simple compounds prepared as histamine H-3 antagonists. The libraries were constructed with a variety of low molecular weight pyrrolidines, selected from (R)-2-methylpyrrolidine, (S)-2-methylpyrrolidine, and pyrrolidine. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.