2-hydroxycyclohexyl phenyl telluride | 87705-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxycyclohexyl phenyl telluride
• 英文别名: 2-Phenyltellanylcyclohexan-1-ol
• CAS: 87705-34-8
• 化学式: C₁₂H₁₆OTe
• 分子量: 303.858
• InChiKey: OFVCMQFNSFBPOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxycyclohexyl phenyl telluride 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (2-hydroxycyclohexyl)phenyltellurium dibromide
  参考文献：
  名称：

  碲氧化物消除的新方面：轻松消除导致烯烃、烯丙醇和烯丙醚的仲烷基苯基碲氧化物

  摘要：

  描述了碲氧化物用于烯烃合成的效用，该反应以前似乎没有什么价值。除环己基体系外，在室温下用 NaOH 水溶液处理仲烷基苯基二溴化碲，可以高产率地提供烯烃、烯丙醇和/或烯丙基醚，这可能是通过仲烷基苯基碲氧化物的形成和它们容易的碲消除而产生的。对于直链烯烃的形成，观察到比硒氧化物和亚砜消除更倾向于消除较少取代的碳。在环十二烷基的情况下，仅反式环十二烯形成为烯烃组分，与氧化硒消除形成鲜明对比，消除提供顺式和反式异构体的 1:1 混合物。相反，

  DOI：

  10.1021/ja00347a039
• 作为产物：
  描述：

  (2-hydroxycyclohexyl)phenyltellurium dibromide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-hydroxycyclohexyl phenyl telluride
  参考文献：
  名称：

  烯烃氧化成（β-烷氧基和β-羟基烷基）芳基二卤化碲及其与还原剂和NaOH水溶液的反应

  摘要：

  用三溴化苯基碲或二苯基二碲化物和溴的混合物在醇中处理烯烃，以公平到良好的收率得到（β-烷氧基烷基）苯基二溴化碲（烯烃的烷氧基化）。各种aryltellurium三氯化物，diphenylditelluride /的CuCl 2，和phenyltellurocyanate /氯化亚铜2可用于的（β-烷氧基烷基）aryltellurium二氯化物的制备。在四氢呋喃水溶液或叔丁醇水溶液中的类似反应导致形成相应的β-羟基化合物（烯烃的羟基纤溶）。该反应是反式中的情况下，立体有择的顺式-2-丁烯和顺式-和反式在检查的所有末端烯烃（1-己烯，1-辛烯，1-癸烯，苯乙烯，α-甲基苯乙烯，2-甲基-1-戊烯和异丁烯）的情况下，-4-辛烯和区域专一性，碲物种侵蚀了末端仅碳。通过还原剂，例如水溶液中的N 2 H 4，Na 2 S，Na 2 S 2 O 3和NaHSO 4，将生成的二卤化二有机基碲化二氢还原为相

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85051-7

文献信息

• Microwave-Assisted Group-Transfer Cyclization of Organotellurium Compounds
  作者：Cecilia Ericsson、Lars Engman

  DOI：10.1021/jo040155f

  日期：2004.7.1

  Primary- and secondary-alkyl aryl tellurides, prepared by arenetellurolate ring-opening of epoxides/O-allylation, were found to undergo rapid (3 - 10 min) group-transfer cyclization to afford tetrahydrofuran derivatives in 60-74% yield when heated in a microwave cavity at 250 degreesC in ethylene glycol or at 180 degreesC in water. To go to completion, similar transformations had previously required extended photolysis in refluxing benzene containing a substantial amount of hexabutylditin. The only drawback of the microwave-assisted process was the loss in diastereoselectivity which is a consequence of the higher reaction temperature. Substitution in the Te-aryl moiety of the secondary-alkyl aryl tellurides (4-OMe, 4-H, 4-CF3) did not affect the outcome of the group-transfer reaction in ethylene glycol. However, at lower temperature, using water as a solvent, the CF3 derivative failed to react. The microwave-assisted group-transfer cyclization was extended to benzylic but not to primary- and secondary-alkyl phenyl selenides.