1,2,6,7-tetrahydro-3H,5H-pyrido<1,2,3-d,e>quinoxaline | 86663-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,6,7-tetrahydro-3H,5H-pyrido<1,2,3-d,e>quinoxaline
• 英文别名: 2,3,6,7-Tetrahydro-1h,5h-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline；1,4-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-triene
• CAS: 86663-66-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• mdl: MFCD09901312
• 分子量: 174.246
• InChiKey: GBSCUUZUTFIHQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C (sublm)(Press: 2 Torr)
• 沸点：
  332.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1S)-1'-(3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidin]-1-yl)carbamate 、 1,2,6,7-tetrahydro-3H,5H-pyrido<1,2,3-d,e>quinoxaline 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为SHP2抑制剂的稠环化合物

  摘要：

  一种作为SHP2抑制剂的通式(1)所示的稠环化合物，其异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。所述化合物及其异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物可用于制备治疗或者预防和SHP2蛋白相关的疾病的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN118119622A
• 作为产物：
  描述：

  (9CI)-1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹噁啉 在 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 87.0h， 生成 1,2,6,7-tetrahydro-3H,5H-pyrido<1,2,3-d,e>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Diazabicycloalkanes with nitrogen atoms in the nodal positions. 9. Intramolecular cyclization of N-(?-bromopropyl)-tetrahydroquinoxalines and behavior of benzo[f]-1,5-diazabicyclo[3.2.2]nonene in hydrobromic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00514468

文献信息

• Diazabicycloalkanes with nitrogen atoms in the nodal positions. 10. Intramolecular cyclization of ?-bromoethyl-and ?-bromopropyl-N,N?-alkylene-o-phenylenediamines
  作者：A. A. Gall'、G. V. Shishkin

  DOI：10.1007/bf00514469

  日期：1983.5
• GALL, A. A.;SHISHKIN, G. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 5, 677-681
  作者：GALL, A. A.、SHISHKIN, G. V.

  DOI：——

  日期：——
• GALL, A. A.;SHISHKIN, G. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 5, 682-687
  作者：GALL, A. A.、SHISHKIN, G. V.

  DOI：——

  日期：——
• Diazabicycloalkanes with nitrogen atoms in the nodal positions. 9. Intramolecular cyclization of N-(?-bromopropyl)-tetrahydroquinoxalines and behavior of benzo[f]-1,5-diazabicyclo[3.2.2]nonene in hydrobromic acid
  作者：A. A. Gall'、G. V. Shishkin

  DOI：10.1007/bf00514468

  日期：1983.5
• 作为SHP2抑制剂的稠环化合物
  申请人：微境生物医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN118119622A

  公开（公告）日：2024-05-31

  一种作为SHP2抑制剂的通式(1)所示的稠环化合物，其异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。所述化合物及其异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物可用于制备治疗或者预防和SHP2蛋白相关的疾病的药物。#imgabs0#