3-喹啉-2-基丙醛 | 1221280-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-喹啉-2-基丙醛
• 英文名称: 3-(quinolin-2-yl)propionaldehyde
• 英文别名: 3-(Quinolin-2-yl)propanal；3-quinolin-2-ylpropanal
• CAS: 1221280-87-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: GFOCXAOBDULJLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-喹啉-2-基丙醛 、 4-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-N-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-2-nitroaniline 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以447 mg的产率得到2-{2-[5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-(2-morpholin-4-ylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl}quinoline
  参考文献：
  名称：

  CREB结合蛋白溴结构域的高选择性抑制剂的基于结构的设计。

  摘要：

  临床前靶标验证需要化学探针，以探询新的生物学靶标和途径。需要CREB结合蛋白（CREBBP）/ EP300溴结构域的选择性抑制剂，以促进阐明与这些重要表观遗传学靶标相关的生物学。特别关注物化性质的药物化学优化为化学探针提供了理想的效价，选择性和渗透性属性。优化过程的重要特征是成功应用基于合理结构的药物设计来解决溴结构域选择性问题（尤其是针对与结构相关的BRD4蛋白）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01839
• 作为产物：
  描述：

  3-(quinolin-2-yl)propan-1-ol 在 三氧化硫吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到3-喹啉-2-基丙醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-BENZOTHIOPHENYL-AND 2-NAPHTHYL-0XAZ0LIDIN0NES AND THEIR AZAISOSTERE ANALOGUES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] 2-BENZOTHIOPHÉNYL- ET 2-NAPHTYL-OXAZOLIDINONES ET LEURS ANALOGUES ISOSTÈRES AZA UTILISÉS COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、m、A、B和G如描述中所定义，以及这些化合物的药学上可接受的盐，以及将这些化合物用于制造药物。

  公开号：

  WO2010041219A1

文献信息

• 2-BENZOTHIOPHENYL- AND 2-NAPHTHYL-OXAZOLIDINONES AND THEIR AZAISOSTERE ANALOGUES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Kaegi-Egger Verena

  公开号：US20110195949A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R 1 , R 2 , m, A, B and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament.

  该发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、m、A、B和G如描述中所定义，以及这些化合物的药用盐以及在制备药物方面使用这些化合物。
• Processes for producing alpha-cyanohydrin esters and alpha-hydroxy acids
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0926134A2

  公开（公告）日：1999-06-30

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds of formula (4) wherein a carbonyl compound of the formula (3) is reacted in the presence of a cyanogenation agent with an enol ester of the formula (1) or with an oxime ester of the formula (2): wherein R1 through R8 have meanings given in the application. The compound of formula (4) can be hydrolysed to obtain the corresponding compound of formula (5):

  本发明涉及一种制备式 (4) 化合物的工艺，其中式 (3) 的羰基化合物在氰化剂存在下与式 (1) 的烯醇酯或式 (2) 的肟酯反应： 其中 R1 至 R8 的含义见本申请。 式（4）化合物经水解后可得到相应的式（5）化合物：
• 2-BENZOTHIOPHENYL-AND 2-NAPHTHYL-0XAZ0LIDIN0NES AND THEIR AZAISOSTERE ANALOGUES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2346862A1

  公开（公告）日：2011-07-27
• US4087549A
  申请人：——

  公开号：US4087549A

  公开（公告）日：1978-05-02
• US6111128A
  申请人：——

  公开号：US6111128A

  公开（公告）日：2000-08-29