1-(cyclohex-1-enyl)hexan-3-one | 737765-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(cyclohex-1-enyl)hexan-3-one
• 英文别名: 1-(Cyclohexen-1-yl)hexan-3-one
• CAS: 737765-54-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: QXWDJJRHZGMRRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclohex-1-enyl)hexan-3-one 在 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 1-benzyl-2-propyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  用于合成 (±)-Pumiliotoxin C 及其类似物的高级中间体

  摘要：

  摘要 化合物 1 作为合成 (±)-pumiliotoxin C 及其类似物的通用中间体是从市售的环己酮中制备的。合成的关键步骤是通过立体选择性氨基环化构建八氢喹啉环。

  DOI：

  10.1081/scc-120037916
• 作为产物：
  描述：

  3-(cyclohex-1-en-yl)propan-1-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-(cyclohex-1-enyl)hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  用于合成 (±)-Pumiliotoxin C 及其类似物的高级中间体

  摘要：

  摘要 化合物 1 作为合成 (±)-pumiliotoxin C 及其类似物的通用中间体是从市售的环己酮中制备的。合成的关键步骤是通过立体选择性氨基环化构建八氢喹啉环。

  DOI：

  10.1081/scc-120037916

文献信息

• An Advanced Intermediate for the Synthesis of (±)‐Pumiliotoxin C and Its Analogues
  作者：Zhi‐Hui Shao、Fang‐Zhi Peng、Jing‐Bo Chen、Chen‐Ying Wang、Rong Huang、Yong‐Qiang Tu、Liang Li、Hong‐Bin Zhang

  DOI：10.1081/scc-120037916

  日期：2004.12.31

  Abstract Compound 1 as a versatile intermediate for the synthesis of (±)‐pumiliotoxin C and its analogues was prepared from commercially available cyclohexanone. The key step in the synthesis was the construction of octahydroquinoline ring by a stereoselective aminocyclization.

  摘要 化合物 1 作为合成 (±)-pumiliotoxin C 及其类似物的通用中间体是从市售的环己酮中制备的。合成的关键步骤是通过立体选择性氨基环化构建八氢喹啉环。