叔丁基二苯基硅烷 | 33729-92-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 衍生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 叔丁基二苯基硅烷
• 中文别名: 叔丁基二苯基氢硅烷
• 英文名称: tert-butyldiphenylsilane
• 英文别名: TBDPS；tert-Butyl(diphenyl)silane
• CAS: 33729-92-9
• 化学式: C₁₆H₂₀Si
• 分子量: 240.42
• InChiKey: VTORJPDWMOIOIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309℃
• 闪点：
  137℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免接触空气和湿气（否则可能分解）。

SDS

叔丁基二苯基硅烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： tert-Butyldiphenylsilane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 叔丁基二苯基硅烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 33729-92-9
分子式： C16H20Si
叔丁基二苯基硅烷 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 103 °C/0.01kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.97
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 酸, 碱, 水, 金属
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
叔丁基二苯基硅烷 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二苯基硅烷 在 triphenylmethyl perchlorate 、 三乙胺 作用下， 生成 Bxnglbkddilgnj-dhuivbgwsa-
  参考文献：
  名称：

  Stereo-controlled synthesis of erythronolides A and B from 1,6-anhydro-β-D-glucopyranose (levoglucosan). Skeleton assembly in (C9 – C13) + (C7 – C8) + (C1 – C6) sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81090-5
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-C-butyl-2-deoxy-4-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-α-L-arabinopyranoside 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 叔丁基二苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Organoaluminium induced ring-opening of epoxypyranosides. V. Formal total synthesis of antimycin A3 and synthesis of (+)-blastmycinone.

  摘要：

  Epoxide ring-opening of the benzyl 2,3-anhydro-alpha-L-ribopyranoside 6 with lithium butynyl(trimethyl)-aluminate followed by functional group interconventions gave the dihydroxy thioacetal 11, which was regio-selectively acylated with an L-threonine derivative. Acylation of the remaining hydroxyl group with isovaleryl chloride followed by thioacetal hydrolysis and oxidation of the liberated aldehyde gave 14, an intermediate in Kinoshita's antimycin A3 synthesis. The stereostructure of 11 was confirmed by converting it into (-)-blastmycino-lactol (18) which was acylated with isovaleryl chloride to give (+)-blastmycinone (19).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86575-3
• 作为试剂：
  描述：

  1-[(2R,3R,4R,5R)-5-ethyl-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]pyrimidin-2-one 、 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 在 四氮唑 、 叔丁基二苯基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到3-[[(4aR,6R,7R,7aR)-4a-ethyl-7-fluoro-6-[4-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]-2-oxopyrimidin-1-yl]-2-oxo-4,6,7,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl]oxy]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  [FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本文揭示了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还揭示了利用核苷、核苷酸及其类似物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物治疗诺如病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2014209979A1

文献信息

• 一种硅立体中心手性化合物及其合成方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN108558927B

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明本发明涉及化学合成技术领域，为解决目前硅立体中心手性硅烷合成方法中存在诸如底物适用性差、化学选择性和立体选择性不高的问题，本发明提出了一种硅立体中心手性化合物及其合成方法，以烷基二芳基氮杂芳环硅烷化合物为原料，与烯烃反应合成高对映选择性的硅立体中心手性硅烷，条件温和、反应物廉价、制备方法简便。
• LCZ696关键中间体的制备
  申请人：海门慧聚药业有限公司

  公开号：CN105601524B

  公开（公告）日：2017-09-29

  LCZ696关键中间体的制备，本发明涉及LCZ696关键中间体(4S,2R)‑5‑([1,1'‑联苯]‑4‑基)‑4‑氨基‑2‑甲基戊酸酯盐酸盐的制备方法。该方法制备的(4S,2R)‑5‑([1,1'‑联苯]‑4‑基)‑4‑氨基‑2‑甲基戊酸酯盐酸盐的两个手性中心均来自于手性片段,不涉及使用昂贵且商业化不易大量采购的金属催化剂和手性配体,容易实现商业化生产。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED SPIRO-[INDOLINE HETEROCYCLOALKANE] COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIRO-[INDOLINE HETEROCYCLOALKANE] SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2017108204A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The invention relates to novel spiro-[indoline heterocycloalkane] compounds characterized in that the compound has general formula (I) in which the chemical groupings, substituents, variables and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  这项发明涉及新型螺[吲哚杂环烷]化合物，其特征在于该化合物具有通式(I)，其中化学基团、取代基、变量和指数如描述中所定义，并且用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
• Potassium<i>tert</i>-Butoxide-Catalyzed Dehydrogenative SiO Coupling: Reactivity Pattern and Mechanism of an Underappreciated Alcohol Protection
  作者：Andreas Weickgenannt、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/asia.200800426

  日期：2009.3.2

  As simple as it gets! Potassium tert‐butoxide alone catalyzes the direct dehydrogenative SiO coupling of several synthetically important silanes with 1°, 2°, and even 3° alcohols without the need for stoichiometric hydrochloric acid scavengers. The stereoretentive mechanism is probed with a silicon‐stereogenic silane.

  就这么简单！钾叔丁醇单独催化直接脱氢的Si 的几个合成重要硅烷与1 O联接°，2°，甚至3°醇，而不需要化学计量的盐酸清除剂。立体固位机理是通过硅立体烷硅烷来探测的。
• Iron-Catalyzed Chlorination of Silanes
  作者：Risto Savela、Wojciech Zawartka、Reko Leino

  DOI：10.1021/om300066v

  日期：2012.4.23

  A simple and highly efficient iron-catalyzed method for the chlorination of silanes has been developed. By use of 0.5–2% of the Fe(III)-based catalyst FeCl3 or Fe(acac)3 in the presence of 1–1.5 equiv of acetyl chloride as the chlorine donor, a large number of silanes, alkoxysilanes, and silanols were converted to the corresponding chlorosilanes in 50–93% yields. In contrast to earlier reported methods

  已经开发了一种简单高效的铁催化硅烷氯化方法。在存在1-1.5当量的乙酰氯作为氯供体的情况下，使用0.5-2％的基于Fe（III）的催化剂FeCl 3或Fe（acac）3以50-93％的产率转化为相应的氯硅烷。与早期报告的方法经常遭受昂贵的催化剂或使用化学计量的金属盐，有害试剂和反应条件相反，目前描述的方法仅允许使用催化量的易得且经济可行的铁催化剂即可实现良性反应条件和简单的后处理。