7-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-羧酸甲酯 | 354573-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-methoxy-2-methyl-indole-3-carboxylate；2-methyl-3-methoxycarbonyl-7-methoxyindole
• CAS: 354573-92-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: HTSKPVDIVQNTPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 TEA 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-methoxy-2-methyl-1-(2-morpholin-4-ylethyl)-N-[(2R)-1-phenylpropan-2-yl]indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  C-3 Amido-Indole cannabinoid receptor modulators

  摘要：

  C-3 Amido-indoles were found to selectively bind to the CB2 receptor. SAR studies led to optimized compounds with excellent in vivo potency against LPS induced TNF-alpha release in murine models of cytokine production. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00466-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-3-((2-methoxyphenyl)amino)but-2-enoate 在 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到7-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  可见光合成吲哚：钯催化C的光氧化还原催化。H激活

  摘要：

  钯和光氧化还原催化的CH烯化反应可以合成吲哚。通过使用可见光，可以在温和的反应条件下实现芳族烯胺的直接CH活化，并可以高收率获得各种吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201405478

文献信息

• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012080271A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。（I）
• Exploring the Oxidative Cyclization of Substituted <i>N</i> ‐Aryl Enamines: Pd‐Catalyzed Formation of Indoles from Anilines
  作者：Julia J. Neumann、Souvik Rakshit、Thomas Dröge、Sebastian Würtz、Frank Glorius

  DOI：10.1002/chem.201100631

  日期：2011.6.20

  The direct Pd‐catalyzed oxidative coupling of two CH‐bonds within N‐aryl‐enamines 1 allows the efficient formation of differently substituted indoles 2. In this cross‐dehydrogenative coupling, many different functional groups are tolerated and the starting material N‐aryl‐enamines 1 can be easily prepared in one step from commercially available anilines. In addition, the whole sequence can also be

  N-芳基-烯胺1中两个CH键的直接Pd催化氧化偶联可有效形成不同取代的吲哚2。在这种交叉脱氢偶联中，可以容忍许多不同的官能团，并且可以很容易地一步一步从市售苯胺制备起始原料N-芳基-烯胺1。此外，整个序列也可以单锅法运行。全文中报告了优化数据，机理见解，基材范围和应用。
• Preparation of indoles via iron catalyzed direct oxidative coupling
  作者：Zheng-Hui Guan、Ze-Yi Yan、Zhi-Hui Ren、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/b923971e

  日期：——

  Iron-catalyzed aryl C–H and vinyl C–H bonds activation to give valuable substituted indole products was reported. The reaction shows high functional group tolerance.

  报道了铁催化的芳基C–H和烯基C–H键活化，产生有价值的取代吲哚产物。该反应表现出良好的官能团耐受性。
• Amination of Heterocyclic Compounds with <i>O</i>-Benzoylhydroxylamine Derivatives
  作者：Luca Parlanti、Robert P. Discordia、John Hynes,、Michael M. Miller、Harold R. O'Grady、Zhongping Shi

  DOI：10.1021/ol701730r

  日期：2007.9.1

  The N-amination of heterocyclic compounds 1a-k with O-benzoylhydroxylamine derivatives 5 was developed and demonstrated to be a superior alternative to existing N-amination methods. A structure-reactivity relationship study was performed on variously substituted O-benzoylhydroxylamine derivatives, leading to the discovery of the novel and more efficient aminating reagents 5h and 5i.

  杂环化合物1a-k与O-苯甲酰基羟胺衍生物5的N-胺化反应得到了发展，并被证明是现有N-胺化方法的替代方案。对各种取代的O-苯甲酰羟胺衍生物进行了结构-反应关系研究，从而发现了新型更有效的胺化试剂5h和5i。
• Cannabinoid receptor modulators, their processes of preparation, and use of cannabinoid receptor modulators for treating respiratory and non-respiratory diseases
  申请人：——

  公开号：US20020119972A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Use of a compound for treating a respiratory disease in a mammal wherein the compound is a cannabinoid receptor modulator is disclosed. Compounds useful as cannabinoid receptor modulators for treating respiratory and non-respiratory leukocyte-activation associated diseases comprise compounds of formula (I), 1 in which A and B are nitrogen or carbon, provided only one of A and B is nitrogen; and R 1 -R 6 are as defined in the specification, wherein R 2 with R 5 may form a ring, and/or two R 4 groups may form a six-membered aryl or heteroaryl ring, optionally having a substituent R 6 forming a ring with R 3 .

  公开了一种用于治疗哺乳动物呼吸道疾病的化合物，其中该化合物是大麻素受体调节剂。用作治疗呼吸道和非呼吸道白细胞活化相关疾病的大麻素受体调节剂的化合物包括式(I)的化合物，其中A和B是氮或碳，只要A和B中的一个是氮；R1-R6如规范中定义，其中R2和R5可以形成一个环，和/或两个R4基团可以形成一个六元芳基或杂环芳基环，可能有一个取代基R6和R3形成一个环。