(E,5S)-5-[(E,4R,5S)-5-[(3R)-3-hydroxybutanoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoyl]oxyhex-2-enoic acid | 634578-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E,5S)-5-[(E,4R,5S)-5-[(3R)-3-hydroxybutanoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoyl]oxyhex-2-enoic acid
• CAS: 634578-97-5
• 化学式: C₂₄H₃₂O₉
• 分子量: 464.513
• InChiKey: DXYWZFMOACVETQ-UAIYTPTBSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,5S)-5-[(E,4R,5S)-5-[(3R)-3-hydroxybutanoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoyl]oxyhex-2-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (+)-macrosphelide F
  参考文献：
  名称：

  从L-（+）-阿拉伯糖全合成大衍生物C和F

  摘要：

  从1-（+）-阿拉伯糖开始已经实现了16元大环内酯类，大环内酯C和F的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.034
• 作为产物：
  描述：

  [(E,2S)-6-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethoxy]-6-oxohex-4-en-2-yl] (E,4R,5S)-5-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 敌草腈 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (E,5S)-5-[(E,4R,5S)-5-[(3R)-3-hydroxybutanoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoyl]oxyhex-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  从L-（+）-阿拉伯糖全合成大衍生物C和F

  摘要：

  从1-（+）-阿拉伯糖开始已经实现了16元大环内酯类，大环内酯C和F的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.034