2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl (E,4R,5S)-5-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoate | 503026-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl (E,4R,5S)-5-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoate
• CAS: 503026-40-2
• 化学式: C₂₃H₂₈O₇S
• 分子量: 448.537
• InChiKey: ABVYWFKMUBWZLK-ZJZXMUGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl (E,4R,5S)-5-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 敌草腈 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 macrosphelide E
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体的全合成大环内酯A和E

  摘要：

  大环内酯抗生素，大环内酯A和E的总合成已从碳水化合物前体开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02284-0
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-methoxybenzyloxy)-2,2,5-trimethyl-(3aR,5S,6S,6aR)-perhydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 盐酸 、 sodium periodate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl (E,4R,5S)-5-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体的全合成大环内酯A和E

  摘要：

  大环内酯抗生素，大环内酯A和E的总合成已从碳水化合物前体开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02284-0

文献信息

• A total synthesis of macrosphelides C and F from l-(+)-arabinose
  作者：G.V.M. Sharma、Ch.Chandra Mouli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.034

  日期：2003.10

  A total synthesis of the 16-membered macrolides, macrosphelides C and F has been achieved starting from l-(+)-arabinose.

  从1-（+）-阿拉伯糖开始已经实现了16元大环内酯类，大环内酯C和F的全合成。
• The total synthesis of macrosphelides A and E from carbohydrate precursors
  作者：G.V.M. Sharma、Ch.Chandra Mouli

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02284-0

  日期：2002.12

  The total synthesis of macrolide antibiotics, macrosphelide A and E has been achieved starting from carbohydrate precursors.

  大环内酯抗生素，大环内酯A和E的总合成已从碳水化合物前体开始。