(2R)-1-(p-methoxybenzyloxy)-3-[2-[2-(triisopropylsilanyloxy)ethyl]-1,3-dithian-2-yl]propan-2-ol | 638222-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-1-(p-methoxybenzyloxy)-3-[2-[2-(triisopropylsilanyloxy)ethyl]-1,3-dithian-2-yl]propan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-[2-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-1,3-dithian-2-yl]propan-2-ol
• CAS: 638222-29-4
• 化学式: C₂₆H₄₆O₄S₂Si
• 分子量: 514.866
• InChiKey: UWRDECQBUIWDHU-XMMPIXPASA-N

物化性质

• 沸点：
  575.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-(p-methoxybenzyloxy)-3-[2-[2-(triisopropylsilanyloxy)ethyl]-1,3-dithian-2-yl]propan-2-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 二乙基甲氧基硼烷 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 异丙基氯化镁 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-[2-[(2R)-4-ethyl-2-(triethylsilanyloxy)pent-4-en-1-yl][1,3]dithian-2-yl]-3-[(4S,6R)-6-(p-methoxybenzyloxymethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种实用高效的海绵抑素的C-16-C-28螺环片段（CD）合成方法。

  摘要：

  据报道，一种实用而有效的途径可以使海绵抑素达到CD螺旋体（C-16-C-28）。从手性构件中引入了两个立体中心，其余通过底物控制的转化引入。关键的β-酮-1,3-二硫杂环丁烷中间体是通过将二硫醇共轭物添加到炔酮中而生成的，C环中的1,3-二硫杂环丁烷单元在螺酮化和随后的差向异构化中起关键作用。合成需要24个步骤，最长的线性序列为19个步骤，总产率为14.5％（最长的线性序列）。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol035848h
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-二噻烷-2-基)乙醇 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (2R)-1-(p-methoxybenzyloxy)-3-[2-[2-(triisopropylsilanyloxy)ethyl]-1,3-dithian-2-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种实用高效的海绵抑素的C-16-C-28螺环片段（CD）合成方法。

  摘要：

  据报道，一种实用而有效的途径可以使海绵抑素达到CD螺旋体（C-16-C-28）。从手性构件中引入了两个立体中心，其余通过底物控制的转化引入。关键的β-酮-1,3-二硫杂环丁烷中间体是通过将二硫醇共轭物添加到炔酮中而生成的，C环中的1,3-二硫杂环丁烷单元在螺酮化和随后的差向异构化中起关键作用。合成需要24个步骤，最长的线性序列为19个步骤，总产率为14.5％（最长的线性序列）。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol035848h