| 776315-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 776315-72-1
• 化学式: C₆₈H₈₁NO₉Si₂
• 分子量: 1112.56
• InChiKey: ZKVUADAIWWWTJO-WLSGZFMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.16
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(1S,3R,5S,8R,9R,10S)-5-[(2R,3S)-1,3-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]pent-4-en-2-yl]oxy-9-phenylmethoxy-2,7,11-trioxatricyclo[8.5.0.03,8]pentadec-13-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Oishi; Tanaka; Ogasawara, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 952 - 954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-benzyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-1,5-dioxa-benzocyclohepten-2-yl]-1-(2,2-dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)-2-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-but-3-enyloxy)-propan-1-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the ABCDE ring moiety of ciguatoxin CTX3C

  摘要：

  The ABCDE ring moiety of ciguatoxin CTX3C, a major causative agent of ciguatera poisoning, was stereoselectively synthesized. The key transformations are a chiral auxiliary-based asymmetric alkylation and an asymmetric aldol condensation, which controlled the formation of the C11 and C21-stereocenters, respectively. A highly practical and efficient route to the ABCD ring fragment, a common precursor for the divergent synthesis of the left wings of ciguatoxins, was also established. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.010