5-chloromethyl-1-(2-methoxyethyl)imidazole hydrochloride | 497853-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloromethyl-1-(2-methoxyethyl)imidazole hydrochloride
• 英文别名: 5-(Chloromethyl)-1-(2-methoxyethyl)-1H-imidazole hydrochloride；5-(chloromethyl)-1-(2-methoxyethyl)imidazole;hydrochloride
• CAS: 497853-70-0
• 化学式: C₇H₁₁ClN₂O*ClH
• 分子量: 211.091
• InChiKey: BDRMMNDHPKXYJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{4-[2-(butoxy)ethoxy]phenyl}-1-propyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxylic acid 、 5-chloromethyl-1-(2-methoxyethyl)imidazole hydrochloride 、 S-(4-氨基苯基)-O-苄基硫代碳酸酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-isobutyl-N-[4-[[[1-(2-methoxyethyl)imidazol-5-yl]methyl]sulfanyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。

  公开号：

  EP1422228A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxymethyl-1-(2-methoxy)ethylimidazole 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-chloromethyl-1-(2-methoxyethyl)imidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。

  公开号：

  EP1422228A1

文献信息

• Benzazepine derivative, process for producing the same, and use
  申请人：——

  公开号：US20040235822A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula: 1 wherein, R 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R 2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula —W 1 —X 2 —W 2 — (W 1 and W 2 are independently S(O) m1 (m1 is 0, 1, or 2), etc., and X 2 is an optionally substituted alkylene group etc.), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型苯并氮杂环衍生物，其化学式表示为：1其中，R1为5-或6-成员芳香环，R2为低碳基，Y为可选取代的亚胺基，环A和环B分别为可选取代的芳香环，W为式—W1—X2—W2—（其中W1和W2分别为独立的S(O)m1（m1为0、1或2）等，X2为可选取代的烷基等），以及其制备方法和用途。
• Imidazole derivatives having an inhibitory activity for farnesyl transferase and process for preparation thereof
  申请人：LG Chemical Ltd.

  公开号：US20020137769A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention relates to novel imidazole derivatives which show an inhibitory activity against farnesyl transferase, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof and pharmaceutical compositions comprising such imidazole derivatives. More particularly, the present invention relates to intermediate compounds which are used in the preparation of the imidazole derivatives of the invention. Related processes also are disclosed.

  本发明涉及新型咪唑衍生物，其对法尼酰转移酶具有抑制活性，其药学上可接受的盐或异构体以及包含此类咪唑衍生物的制药组合物。更具体地说，本发明涉及用于制备本发明咪唑衍生物的中间化合物。相关的制备过程也被揭示。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY ACTIVITY FOR FARNESYL TRANSFERASE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：LG CHEMICAL LIMITED

  公开号：EP1045846B1

  公开（公告）日：2003-05-02
• US6268363B1
  申请人：——

  公开号：US6268363B1

  公开（公告）日：2001-07-31
• US6472526B1
  申请人：——

  公开号：US6472526B1

  公开（公告）日：2002-10-29