2-(4-(2-aminophenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid | 1426664-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 2-(4-(2-aminophenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(2-Aminophenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid；2-[4-(2-aminophenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
• CAS: 1426664-66-5
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₃
• 分子量: 360.372
• InChiKey: YHLDEADGHOTYQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-aminophenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以6%的产率得到3-(4-hydroxyphenyl)-3H-5,10,12,12a-tetraazabenzo[4,5]cycloocta[1,2,3-cd]inden-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES

  摘要：

  该发明提供了如下式I的化合物：(I)或其盐，如本文所述。该发明还提供了包括如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，用于制备如下式I的化合物的有用中间体，以及使用如下式I的化合物抑制免疫反应或治疗癌症，包括血液恶性肿瘤的治疗方法。

  公开号：

  WO2013033093A1
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-1-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ammonium hydroxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 2-(4-(2-aminophenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES

  摘要：

  该发明提供了如下式I的化合物：(I)或其盐，如本文所述。该发明还提供了包括如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，用于制备如下式I的化合物的有用中间体，以及使用如下式I的化合物抑制免疫反应或治疗癌症，包括血液恶性肿瘤的治疗方法。

  公开号：

  WO2013033093A1