摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 3-[2-(4,5,7-trifluorobenzothiazol-2-yl)ethyl]benzoate | 179179-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-[2-(4,5,7-trifluorobenzothiazol-2-yl)ethyl]benzoate
英文别名
ethyl 3-[2-(4,5,7-trifluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]benzoate
ethyl 3-[2-(4,5,7-trifluorobenzothiazol-2-yl)ethyl]benzoate化学式
CAS
179179-37-4
化学式
C18H14F3NO2S
mdl
——
分子量
365.376
InChiKey
FTJBWDBHTXBUPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-[2-(4,5,7-trifluorobenzothiazol-2-yl)ethyl]benzoatesodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以68%的产率得到3-[2-(4,5,7-trifluorobenzothiazol-2-yl)ethyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    2-substituted benzothiazole derivatives and prophylactic and therapeutic
    摘要:
    独特的苯并噻唑衍生物表现出优越的醛糖还原酶抑制作用,意外地并且有利地用于糖尿病并发症的预防和治疗。式(1)的苯并噻唑衍生物化合物:其中X是卤素,R^1和R^2,相同或不同,分别独立地是氢或卤素,A是亚甲基基团或硫原子,而-B-COOR^3是规范中定义的基团;或其药学上可接受的盐和含有它的药物组合物,可用作糖尿病并发症的预防或治疗药剂。
    公开号:
    US05700819A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-3,4,6-trifluorobenzenethiol hydrochloride3-(2-cyanoethyl)benzoic acid ethyl ester氯化锌 二氯甲烷 、 silica gel 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 40.0h, 以to give ethyl 3-[2-(4,5,7-trifluorobenzothiazol-2-yl)ethyl]benzoate (133 mg, 30%) as an oil的产率得到ethyl 3-[2-(4,5,7-trifluorobenzothiazol-2-yl)ethyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    2-substituted benzothiazole derivatives and prophylactic and therapeutic
    摘要:
    具有优越的醛糖还原酶抑制作用的独特苯并噻唑衍生物出人意料地并且有利地用于糖尿病并发症的预防和治疗。公式(1)的苯并噻唑衍生物化合物:##STR1## 其中X是卤素,R.sup.1和R.sup.2相同或不同,分别独立地是氢或卤素,A是亚甲基基团或硫原子,--B--COOR.sup.3是规范中定义的一个基团;或其药学上可接受的盐和制药组合物,是治疗糖尿病并发症的有用预防或治疗剂。
    公开号:
    US05700819A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2-substituted benzothiazole derivatives useful in the treatment of diabetic complications
    申请人:GRELAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0714893A1
    公开(公告)日:1996-06-05
    Unique benzothiazole derivatives which exert superior aldose redactase inhibiting actions are unexpectedly and advantageously useful in the prophylactic and therapeutic treatment of diabetic complications. A benzothiazole derivative compound of the formula (1): wherein X is halogen, R¹ and R², which are the same or different, are each independently hydrogen or halogen, A is a methylene group or a sulfur atom, and -B-COOR³ is a group selected from the group consisting of (2) to (5): wherein R³ is hydrogen or C1 to C3 lower alkyl, Y is hydrogen, halogen, C1 to C3 lower alkyl, carboxyl or dilower alkylamino and n is an integer of 1 to 3; Z is oxygen or sulfur, R⁴ is C1 to C3 lower alkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted benzyl or optionally substituted phenethyl and m is an integer of 2 to 5; or a pharmaceutically acceptable salt and a pharmaceutical composition comprising the same which is a useful prophylactic or therapeutic agent for the treatment of diabetic complications.
    独特的苯并噻唑衍生物具有优异的醛糖还原酶抑制作用,在预防和治疗糖尿病并发症方面具有意想不到的优势。一种式(1)的苯并噻唑衍生物化合物: 其中 X 是卤素,R¹ 和 R²(相同或不同)各自独立地为氢或卤素,A 是亚甲基或硫原子,以及 -B-COOR³ 是选自 (2) 至 (5) 所组成的基团: 其中 R³ 是氢或 C1 至 C3 低级烷基,Y 是氢、卤素、C1 至 C3 低级烷基、羧基或稀释烷基氨基,n 是 1 至 3 的整数;Z 是氧或硫,R⁴ 是 C1 至 C3 低级烷基、任选取代的苯基、任选取代的苄基或任选取代的苯乙基,m 是 2 至 5 的整数;或一种药学上可接受的盐和由其组成的药物组合物,该药物组合物是治疗糖尿病并发症的有效预防或治疗剂。
  • US5700819A
    申请人:——
    公开号:US5700819A
    公开(公告)日:1997-12-23
  • 2-substituted benzothiazole derivatives and prophylactic and therapeutic
    申请人:Grelan Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05700819A1
    公开(公告)日:1997-12-23
    Unique benzothiazole derivatives which exert superior aldose redactase inhibiting actions are unexpectedly and advantageously useful in the prophylactic and therapeutic treatment of diabetic complications. A benzothiazole derivative compound of the formula (1): ##STR1## wherein X is halogen, R.sup.1 and R.sup.2, which are the same or different, are each independently hydrogen or halogen, A is a methylene group or a sulfur atom, and --B--COOR.sup.3 is a group as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt and a pharmaceutical composition comprising the same which is a useful prophylactic or therapeutic agent for the treatment of diabetic complications.
    独特的苯并噻唑衍生物表现出优越的醛糖还原酶抑制作用,意外地并且有利地用于糖尿病并发症的预防和治疗。式(1)的苯并噻唑衍生物化合物:其中X是卤素,R^1和R^2,相同或不同,分别独立地是氢或卤素,A是亚甲基基团或硫原子,而-B-COOR^3是规范中定义的基团;或其药学上可接受的盐和含有它的药物组合物,可用作糖尿病并发症的预防或治疗药剂。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐