4-chloro-2-methylthio-5-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydrobenzo[h]pyrimido[4,5-b]quinoline | 1137210-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-methylthio-5-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydrobenzo[h]pyrimido[4,5-b]quinoline
• 英文别名: 13-Chloro-11-(4-chlorophenyl)-15-methylsulfanyl-14,16,18-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(18),2,4,6,10,12(17),13,15-octaene
• CAS: 1137210-40-2
• 化学式: C₂₂H₁₅Cl₂N₃S
• 分子量: 424.353
• InChiKey: YQERMPUPCWJXBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methylthio-5-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydrobenzo[h]pyrimido[4,5-b]quinoline 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-2,4-dihydrazino-6,7-dihydrobenzo[h]pyrimido[4,5-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶并[4,5-b]-喹啉和吡啶并[2,3-d]嘧啶的合成及初步抗菌活性

  摘要：

  4-Chloro-2-methylthio-benzo[h]pyrimido[4,5-b]quinoline (5) 和pyrido[2,3-d]-pyrimidine (12)，很容易从 α 的环缩合反应制备， β-不饱和酮和6-氨基硫尿嘧啶。化合物 5 与不同的胺反应得到 8-芳基-氨基-(6,7), 2,4-二肼基-嘧啶并[4,5-b]喹啉(9)。将化合物 7 转化为具有新环系的苯并[h]-12,13-二氢苯并[a]-嘧啶[3',2':1,6]嘧啶[4,5-b]-喹啉(8)。2,4-二肼基与甲酸反应得到苯并[h]-s-三唑并[4',3':1,6]-s-三唑并[3",4":2,3]嘧啶[4] ,5-b] 喹啉 (10) 与新的环系统。此外，(12)与溴丙二腈反应得到3-氨基-噻唑并[4,5-a]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-甲腈(13)。化合物13与甲酸、尿素、硫脲、甲酰胺反应得到嘧啶[4'

  DOI：

  10.1080/10426500701851283
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-chlorophenyl)-10-methylthio-5,6-dihydro-9H-benzo[h]pyrimido[4,5-b]quinolin-8-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到4-chloro-2-methylthio-5-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydrobenzo[h]pyrimido[4,5-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶并[4,5-b]-喹啉和吡啶并[2,3-d]嘧啶的合成及初步抗菌活性

  摘要：

  4-Chloro-2-methylthio-benzo[h]pyrimido[4,5-b]quinoline (5) 和pyrido[2,3-d]-pyrimidine (12)，很容易从 α 的环缩合反应制备， β-不饱和酮和6-氨基硫尿嘧啶。化合物 5 与不同的胺反应得到 8-芳基-氨基-(6,7), 2,4-二肼基-嘧啶并[4,5-b]喹啉(9)。将化合物 7 转化为具有新环系的苯并[h]-12,13-二氢苯并[a]-嘧啶[3',2':1,6]嘧啶[4,5-b]-喹啉(8)。2,4-二肼基与甲酸反应得到苯并[h]-s-三唑并[4',3':1,6]-s-三唑并[3",4":2,3]嘧啶[4] ,5-b] 喹啉 (10) 与新的环系统。此外，(12)与溴丙二腈反应得到3-氨基-噻唑并[4,5-a]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-甲腈(13)。化合物13与甲酸、尿素、硫脲、甲酰胺反应得到嘧啶[4'

  DOI：

  10.1080/10426500701851283