4a-methyl-3,4,4a,9,10,10aβ-hexahydrophenanthren-1(2H)-one | 98392-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4a-methyl-3,4,4a,9,10,10aβ-hexahydrophenanthren-1(2H)-one
• 英文别名: (4aR,10aR)-4a-methyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-one
• CAS: 98392-71-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: JQROTRQLOJADQT-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-methyl-3,4,4a,9,10,10aβ-hexahydrophenanthren-1(2H)-one 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 1β-amino-4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aβ-octahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 4a-methyloctahydrophenanthrenes: a novel approach. 2. C-1 Substituted series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a007
• 作为产物：
  描述：

  4a-methyl-2,3,4,4a,9,10-hexahydrophenanthrene 在 sodium hydroxide 、 jones reagent 、 双氧水 、 diborane(6) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 4a-methyl-3,4,4a,9,10,10aβ-hexahydrophenanthren-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 4a-methyloctahydrophenanthrenes: a novel approach. 2. C-1 Substituted series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a007

文献信息

• Studies of resin acids. 10. Approaches to the synthesis of podocarpic and dehydroabietic acids
  作者：J. W. Huffman、P. G. Harris

  DOI：10.1021/jo00434a002

  日期：1977.7
• GONZALEZ-SIERRA, M.;LEADER, H. N.;MCCHESNEY, J. D., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 23, 4450-4456
  作者：GONZALEZ-SIERRA, M.、LEADER, H. N.、MCCHESNEY, J. D.

  DOI：——

  日期：——