6-methyl-8β-dimethylhydroxymethyl-10α-methoxy-ergoline | 201931-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-8β-dimethylhydroxymethyl-10α-methoxy-ergoline
• 英文别名: 2-[(6aR,9R,10aS)-10a-methoxy-7-methyl-4,6,6a,8,9,10-hexahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]propan-2-ol
• CAS: 201931-17-1
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₂
• 分子量: 314.428
• InChiKey: SMPFCIOVWRFIDE-NRXGSXMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-8β-dimethylhydroxymethyl-10α-methoxy-ergoline 以43%的产率得到6-Methyl-8β-dimethylhydroxymethyl-10α-(2-hydroxy)ethoxy-ergoline
  参考文献：
  名称：

  Antineurodegenerative ergoline derivatives

  摘要：

  本发明提供了使用式（I）的埃哥林衍生物治疗神经退行性疾病的新用途：其中R.sub.1代表氢原子或线性或支链C.sub.1-C.sub.5烷基或C.sub.2-C.sub.5烯基基团，可选地被C.sub.3-C.sub.7环烷基、羟基或R.sub.3-取代的苯基团所取代，其中R.sub.3是羟基或羟甲基基团；R.sub.2代表氢原子或线性或支链C.sub.1-C.sub.5烷基或C.sub.2-C.sub.5烯基基团，可选地被羟基或R.sub.3-取代的苯基团所取代，其中R.sub.3如上所定义，或被C.sub.1-C.sub.5烷氧基所取代；位置2、3和8、9上的符号独立地表示单个或双重化学键，Z表示(CH.sub.2).sub.n OH基团，其中n为0或1到3的整数，或C(R.sub.4).sub.2 OH基团，其中R.sub.4是C.sub.1-C.sub.5烷基或苯基团，或其药学上可接受的盐。式（I）的一些化合物是新的。还描述了它们的制备过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US06060483A1
• 作为产物：
  描述：

  10α-methoxy-9,10-dihydrolysergic acid methylester 在 甲基碘化镁 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-methyl-8β-dimethylhydroxymethyl-10α-methoxy-ergoline
  参考文献：
  名称：

  Antineurodegenerative ergoline derivatives

  摘要：

  本发明提供了使用式（I）的埃哥林衍生物治疗神经退行性疾病的新用途：其中R.sub.1代表氢原子或线性或支链C.sub.1-C.sub.5烷基或C.sub.2-C.sub.5烯基基团，可选地被C.sub.3-C.sub.7环烷基、羟基或R.sub.3-取代的苯基团所取代，其中R.sub.3是羟基或羟甲基基团；R.sub.2代表氢原子或线性或支链C.sub.1-C.sub.5烷基或C.sub.2-C.sub.5烯基基团，可选地被羟基或R.sub.3-取代的苯基团所取代，其中R.sub.3如上所定义，或被C.sub.1-C.sub.5烷氧基所取代；位置2、3和8、9上的符号独立地表示单个或双重化学键，Z表示(CH.sub.2).sub.n OH基团，其中n为0或1到3的整数，或C(R.sub.4).sub.2 OH基团，其中R.sub.4是C.sub.1-C.sub.5烷基或苯基团，或其药学上可接受的盐。式（I）的一些化合物是新的。还描述了它们的制备过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US06060483A1

文献信息

• US6060483A
  申请人：——

  公开号：US6060483A

  公开（公告）日：2000-05-09