6-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1426845-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 6-bromo-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-benzo[d]imidazole；6-bromo-1-(4-methoxyphenyl)benzimidazole
• CAS: 1426845-35-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O
• 分子量: 303.158
• InChiKey: SDSOFFITDDUFPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.2±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole 、 苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以38%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF DYRK1A AND USES THEREOF
  [FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE DYRK1A ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2017040993A4
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS BENZOFURANES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2013034048A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLES AS CNS ACTIVE AGENTS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150203472A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to compounds of general formula wherein R 1 hydrogen, lower alkyl, halogen or lower alkyl substituted by halogen; R 2 is hydrogen or halogen; X 1 is N or CH; X 2 is N or CH; with the proviso that only one of X 1 or X 2 is N; X 3 is C(R) or N; and R is hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy or SO 2 -lower alkyl; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. The compounds may be used for the treatment of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, major depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction, Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of neuro-active drugs, such as alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine and cocaine.

  本发明涉及一般式化合物 其中 R 1 为氢、较低的烷基、卤素或被卤素取代的较低烷基; R 2 为氢或卤素; X 1 为N或CH; X 2 为N或CH; 但X 1 或X 2 仅有一个为N; X 3 为C(R)或N; 而R为氢、较低的烷基、卤素、被卤素取代的较低烷基、较低的烷氧基或SO 2 -较低烷基; 或者为药学上可接受的酸盐，或者为外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体。 这些化合物可用于治疗精神分裂症、强迫性人格障碍、重度抑郁症、双相情感障碍、焦虑障碍、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、恐慌障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗引起的认知功能障碍、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、听力丧失、耳鸣、脊髓小脑共济失调、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、滥用神经活性药物，如酒精、阿片类药物、甲基苯丙胺、芬太尼和可卡因。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOFURANES SUBSTITUÉS ET LEUR PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013033899A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该类化合物的合成，以及将该类化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及用于在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOFURANES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013034048A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• Benzimidazoles as CNS active agents
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09365550B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention relates to compounds of general formula wherein R1 hydrogen, lower alkyl, halogen or lower alkyl substituted by halogen; R2 is hydrogen or halogen; X1 is N or CH; X2 is N or CH; with the proviso that only one of X1 or X2 is N; X3 is C(R) or N; and R is hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy or SO2-lower alkyl; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. The compounds may be used for the treatment of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, major depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction, Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of neuro-active drugs, such as alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine and cocaine.

  本发明涉及一般式化合物，其中R1是氢、较低的烷基、卤素或被卤素取代的较低烷基；R2是氢或卤素；X1是N或CH；X2是N或CH；但只有X1或X2中的一个是N；X3是C（R）或N；R是氢、较低的烷基、卤素、被卤素取代的较低烷基、较低的烷氧基或SO2-较低烷基；或其对应的对映体和/或光学异构体的药学上可接受的酸加成盐。这些化合物可用于治疗精神分裂症、强迫性人格障碍、重度抑郁症、双相情感障碍、焦虑症、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、惊恐障碍、帕金森病、痴呆、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗所致的认知功能障碍、唐氏综合症、自闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性应激、神经活性药物的滥用，如酒精、阿片类、甲基苯丙胺、苯环利定和可卡因。
• SUBSTITUED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：McComas Casey C.

  公开号：US20150246902A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及式（I）的化合物，这些化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成，以及使用这些化合物来抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，并在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。