Diethyl 2-(2-bromo-4-chloro-3-fluorobenzoyl)propanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Diethyl 2-(2-bromo-4-chloro-3-fluorobenzoyl)propanedioate
• 英文别名: diethyl 2-(2-bromo-4-chloro-3-fluorobenzoyl)propanedioate
• 化学式: C₁₄H₁₃BrClFO₅
• 分子量: 395.61
• InChiKey: LSWMTCZSFJADFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-(2-bromo-4-chloro-3-fluorobenzoyl)propanedioate 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到1-(2-bromo-4-chloro-3-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013056034A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟苯甲酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 Diethyl 2-(2-bromo-4-chloro-3-fluorobenzoyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013056034A1