methyl 2-[4-(cyclohexyl)phenyl]propanoate | 211049-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 2-[4-(cyclohexyl)phenyl]propanoate
• 英文别名: methyl 2-(4-cyclohexylphenyl)propanoate
• CAS: 211049-74-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: RSRZQHDBYNQMTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[4-(cyclohexyl)phenyl]propanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到己洛芬
  参考文献：
  名称：

  设计对CXCR1和CXCR2起作用的非竞争性白介素8抑制剂。

  摘要：

  趋化因子CXCL8和CXCL1在炎症部位中性粒细胞募集中起关键作用。CXCL8结合两个膜受体CXCR1和CXCR2，而CXCL1是CXCR2的选择性激动剂。在过去的十年中，已经研究了CXCL8和CXCL1的生理病理学作用。已鉴定出一类新型的小分子量变构CXCR1抑制剂，第一个候选药物reparixin目前正在临床研究中，以预防器官移植中的缺血/再灌注损伤。研究了Reparixin与CXCR1的结合模式，并将其用于双变构CXCR1和CXCR2抑制剂的计算机辅助设计程序。本文讨论了由模型驱动的SAR研究用于鉴定有效双重抑制剂的结果，并提出了三种新化合物（56、67，

  DOI：

  10.1021/jm061469t
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Chloro-1,1-dimethoxy-propyl)-4-cyclohexyl-benzene 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到methyl 2-[4-(cyclohexyl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pol; Sudalai; Sonawane, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 3, p. 239 - 246

  摘要：

  DOI：