(R)-3-Methylhex-1-en | 63730-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (R)-3-Methylhex-1-en
• 英文别名: (R)-3-methyl-hex-1-ene；1-Hexene, 3-methyl；(3R)-3-methylhex-1-ene
• CAS: 63730-38-1
• 化学式: C₇H₁₄
• 分子量: 98.1882
• InChiKey: RITONZMLZWYPHW-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  85.4±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.703±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-(+)-3-methyl-6-oxohexanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-Methylhex-1-en
  参考文献：
  名称：

  （−）-4-methylheptan-3-ol（欧洲小榆树皮甲虫的信息素）的绝对构型，由其（3 R，4 R）-（+）-和（3 S，4的合成确定R）-（+）-异构体

  摘要：

  将Nerol和香叶醇分别立体选择性地转化为（±）-苏式-和（±）-赤型-4-甲基庚烷-3-醇。将（R）-（+）-香acid酸转化为（3 R，4 R）-（+）-苏式-和（3 S，4 R）-（+）-赤型异构体的混合物GLC。这些合成建立的天然存在的绝对构型（ - ） - 4-甲基庚-3-醇为3小号，4小号。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80108-7

文献信息

• Absolute configuration of (−)-4-methylheptan-3-ol, a pheromone of the smaller european elm bark beetle, as determined by the synthesis of its (3R,4R)-(+)- and (3S,4R)-(+)-isomers
  作者：K. Mori

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80108-7

  日期：1977.1

  Nerol and geraniol were stereoselectively converted to (±)-threo- and (±)-erythro-4-methylheptan-3-ol respectively. (R)-(+)-Citronellic acid was converted to a mixture of (3R,4R)-(+)-threo- and (3S,4R)-(+)-erythro-isomers which was separable by GLC. These syntheses established the absolute configuration of the naturally occurring (−)-4-methylheptan-3-ol to be 3S,4S.

  将Nerol和香叶醇分别立体选择性地转化为（±）-苏式-和（±）-赤型-4-甲基庚烷-3-醇。将（R）-（+）-香acid酸转化为（3 R，4 R）-（+）-苏式-和（3 S，4 R）-（+）-赤型异构体的混合物GLC。这些合成建立的天然存在的绝对构型（ - ） - 4-甲基庚-3-醇为3小号，4小号。