(1'R,5'R,2R)-(5'-allyl-2',6',6'-trimethylcyclohex-2'-enyl)but-3-en-2-ol | 227937-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'R,5'R,2R)-(5'-allyl-2',6',6'-trimethylcyclohex-2'-enyl)but-3-en-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-[(1S,5R)-2,6,6-trimethyl-5-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-yl]but-3-en-2-ol
• CAS: 227937-59-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: MFJLAFXFGMVSIS-ILXRZTDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1'R,5'R,2R)-(5'-allyl-2',6',6'-trimethylcyclohex-2'-enyl)but-3-en-2-ol 在 吡啶 作用下， 以60%的产率得到(1'R,5'R,1R)-2-(5'-allyl-2',6',6'-trimethylcyclohex-2'-enyl)-1-vinylethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  An Approach towards Enantiomerically Pure Taxoidic A,B-Ring Fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-6057
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S)-(5-hydroxy-2,2,4-trimethylcyclohex-3-enyl)acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 mercury(II) diacetate 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 101.75h， 生成 (1'R,5'R,2R)-(5'-allyl-2',6',6'-trimethylcyclohex-2'-enyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  An Approach towards Enantiomerically Pure Taxoidic A,B-Ring Fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-6057

文献信息

• An Approach towards Enantiomerically Pure Taxoidic A,B-Ring Fragments
  作者：Marion Wenz

  DOI：10.1055/s-1999-6057

  日期：1999.4